HLA-A, HLA-B + HLA-C Antibody

HLA I类基因区

，HLA-月座位被正式命名的等位基因数已达805个，是整个HLA区域中等位基因数最多的一个座位，也即多态性最丰富的一个基因座位。每个等位基因均可分别编码HLA I类分子重链(α链)。其轻链(β链)为β2m。 (2)非经典HLA I类基因：又称HLA-Ib，包括HLA-E、HLA-F、HLA-G三个座位。因其等位基因数的有限性、编码产物分布的局限性以及功能独特，而有别于经典HLA-A、HLA-B、HLA-C基因。其中的HLA-E基因位于HLA-C和HLA-A座位之间，已正式命名有5个等位

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

1、TAP2、PSMB9、HLA-B 和 HLA-c）。这些数据表明 SOX4 在调节肿瘤细胞先天性免疫和适应性免疫途径中起作用。图片来源：Cancer Cell抑制 SOX4 通路是否能提高 MHC-I low 肿瘤细胞对 CD8+T 细胞的敏感性？MHC-I 的突变和失活通常是肿瘤细胞免疫逃逸的基础。为研究 SOX4 在 MHC-I 的突变和失活肿瘤细胞的作用，研究者将 BT549 细胞进行分选 HLA low 和 HLA high BT549 肿瘤细胞。HLA low 肿瘤细胞的 SOX4

肿瘤细胞免疫原性低下--MHCI类分子减少或缺乏

体内持续性生长、转移性增强和预后不良。已知人类肿瘤细胞中MHCI类分子表型改变至少有下列四种形式：①全部丢失，包括HLA-A、B、C；2HLA一条单元型丢失，即HLA-A、HLA-B、HLA-C三位点等位基因均丢失一牛；③某一个位点丢失；④某一个等位基因丢失。 肿瘤细胞MHC I类分子表达异常与肿瘤生物学特征改变 肿瘤细胞异常的HLA表型 A。正常细胞HLA I类分子表型(举例)。肿瘤细胞异常HLA I类分子表型；B。全部丢失，包括HLA-A