甩尾测痛仪37360

甩尾测痛仪37360

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  • ¥20000 - 60000
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  • 37360
  • 意大利
  • 2025年12月26日
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    • 现货状态

      2周内

    • 保修期

      1年

    • 供应商

      友诚生物

    • 规格

    甩尾测痛仪主要是用于测量大、小鼠尾巴部受红外热刺激的痛觉阈值。实验时,当动物感觉疼痛,尾巴会轻敲台面,内置传感器会立刻检测到,停止计时和关闭光源,即仪器自动记录反应时间和光源强度。数据可通过U盘、USB数据线等导出。
    甩尾测痛仪37360

    甩尾测痛仪中有一可调强度的红外光源,其红外光主要是通过一抛物面反射镜聚焦在实验动物的尾巴上。实验时,操作人员将实验动物置于仪器上,把动物的尾巴放在红外光源处,接受刺激。
    甩尾测痛仪37360
    特征

    仪器自动记录实验数据
    精度高,避免人为因素引起的误差
    包含U盘和软件

    优点
    可独立工作,也可连接电脑使用
    仪器工作台表面无突出和遮挡物件
    操作方便,实验重复性好


    规格;

    命令:软键和脚踏板
    连接电脑:DELTA 9-pin连接头,USB连线
    数据读取:液晶显示
    电源:universal mains 85-264 VAC, 50-60Hz

    打印:微型热敏打印机(需另外购买)
    工作温度:15° - 30° C
    开始:红外开关
    声级:< 70 dB
    红外强度:10-99级间可调
    反应时间:液晶屏显示,分辨率为0.1s
    校准:红外热辐射计(需另外购买)
    截止时间:预置,15 - 60 s间

    售后服务:
    我公司通过ISO-9001:2008质量管理体系认证,所有仪器产品均享受一年的全球联保服务,提供免费安装和培训;耗材产品如果在收货后三天内出现质量问题可以换货(人为损坏除外);我们承诺使用服务优良的快递企业为您提供配送服务。
    报修时请您提供产品型号和序列号,我们将竭诚为您服务。
    更多售后服务详情请电询:400-9988-151。
    以上服务条款最终解释权归友诚生物所有

    文献

    关于方法

    - F.E. D’Amour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.

    - D.C. Yeomans & H.K. Proudfit: “Characterization of the Foot Withdrawal Response to Noxious Radiant Heat in the Rat”Pain 59: 85-97, 1994.


    涉及疼痛甩尾

    - C. Dawson et alia: “ Dexmedetomidine Enhances Analgesic Action of Nitrous Oxide” Anesthesiology 100 (4): 894−904, 2004

    - P. Tolu et alia: “ Effects of Long-Term Acetyl-L-carnitine Administation in Rats: I. Increased Dopamine Output in Mesocorticolimbic Areas and Protection Toward Acute Stress Exposure” Neuropsychopharmacol. 27 (3): 410-420, 2002

    - R. Nadeson et alia: “ Potentiation by Antinociception. I. An Experimental Study in Rats Showing that Administered by Non-Spinal Routes Targets Spinal Cord Antinociceptive Systems” Br. J. Anaesthesia 88 (5): 685−691, 2002


    - L. Jasmin et alia: “ The NK1 Receptor mediates Both the Hyperalgesia and the Resistance to in Mice Lacking Noradrenaline” PNAS 99 (2): 1029−1034, 2002


    - G.L. Fraser et alia: “ Antihyperalgesic Effects of Opioid Agonists in a Rat Model of Chronic Inflammation” Br. J. Pharmacol. 129: 1668−1672, 2000


    - M. Xu et alia: “ Effects of Radolmidine, a Novel α2- Adrenergic Agonist Compared with Dexmedetomidine in Different Pain Models in the Rat” Anesthesiology 93 (2): 473−481, 2000


    - A. Köster et alia: “Targeted Disruption of the Orphanin Fq/Nociceptin Gene Increases Stress Susceptibility and Impairs Stress Adaptation In Mice” Neurobiology 96 (18): 10444-10449, 1999


    - I. Sora et alia: “Opiate Receptor Knockout Mice Define µ Receptor Roles in Endogenous Nociceptive Responses and Induced Analgesia” Neurobiology 94: 1544-1549, 1997

    - C.T. Dourish et alia: "The Selective CCK-B Receptor Antagonist L-365,260 Enhances Analgesia and Prevents Tolerance in the Rat" Europ. J. Pharmacol. 176: 35-44, 1990


    - P.W. Nance & J. Sawinok: "Substance P-Induced Long-Term Blockade of Spinal Adrenergic Analgesia: Reversal by Naloxone" J. Pharmacol. Exp. Therap. Vol. 240, No. 3: 972-977,

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