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- 上海莼试
- CS-89428
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- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50 次
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒50 次规格介绍：
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒50 次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒50 次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒50 次规格的相关产品正在热销:
CENPO 着丝粒蛋白O抗体规格: 0.2ml
IFI35 干扰素诱导35蛋白抗体规格: 0.2ml
BrdU 溴脱氧尿苷抗体规格: 0.2ml
IFN-Beta 干扰素β抗体规格: 0.1ml
Phospho-Rb(Ser612) 磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体规格: 0.1ml
AICDA 活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体规格: 0.2ml
phospho-ALK/CD246(Tyr1586) 磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体规格: 0.1ml
RED/CSA2 软骨肉瘤相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗牛IgG规格: 0.1ml
phospho-PDHA1(Ser293) 磷酸化酸脱酶α1抗体规格: 0.1ml
Phospho-Stathmin(Ser25) 磷酸化原基因蛋白18规格: 0.1ml
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒50 次规格苯并三氮唑钠盐（BTA-S） CAS: 15217-42-2 英文名称 BTA-S 质量规格：≥40%澄清淡黄色液体
普罗布考 CAS: 23288-49-5 英文名称 Probucol 质量规格：>99%
普罗布考（标准品） CAS: 23288-49-5 英文名称 Probucol 质量规格：含量测定
Ipatasertib(GDC0068) CAS: 1001264-89-6 英文名称 GDC-0068;RG7440 质量规格：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂
L-天冬氨酸镁 CAS: 2068-80-6 英文名称 L-Aspartic acid Mg salt 质量规格：>98%,BR
色瑞替尼,LDK378 CAS: 1032900-25-6 英文名称 Ceritinib;LDK-378 质量规格：>98%,ALK抑制剂
洋川芎内酯I(标准品) CAS: 94596-28-8 英文名称 Senkyunolide I 质量规格：HPLC≥98%,标准品
洋川芎内酯H(标准品) CAS: 94596-27-7 英文名称 Senkyunolide H 质量规格：HPLC≥98%,标准品
INCB28060 CAS: 1029712-80-8 英文名称 INCB-28060 质量规格：>98,ATP竞争性的c-MET抑制剂
氨芬酸钠 CAS: 61618-27-7 英文名称 Amfenac Sodium 质量规格：>99%
氨芬酸钠(标准品) CAS: 61618-27-7 英文名称 Amfenac Sodium 质量规格：含量测定
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文献和实验原理】 1.DNA片段回收方法：DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中，通上一定电压进行电泳，不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶，用冻融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用Taq酶能够在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3’T突出端的载体，在连接酶作用下，可以把PCR产物插入到质粒载体的多克隆位点，可用于PCR产物的克隆和测序。
离心吸附后再洗涤。注意的是紫外照射时间不要太长，因为紫外线对DNA （特别是对于较大的片段）有影响。还有就是溶胶要彻底，用枪头把胶块弄碎一点有助于50度下快速溶解。溶解完全后溶液的颜色指示溶液的pH值，如果变色需要调pH值以防止实验失败。需要用ddH2O或者TE洗脱的，注意pH在7.0―8.5之间的回收率最高。回收率和片断大小、多少有关，较大的片断（7kb以上）回收率会有所降低，洗脱液预热到50度再加入纯化柱膜中央，有助于提高产率。 除了比较适合个人使用的传统离心式，Qiagen还提供抽滤式的胶回收试剂盒
江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
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