RIPA裂解液(高效)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      411

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      50ml/100ml

    特别提示:包括RIPA裂解液(高效)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:RIPA裂解液(高效)
    产品货号:HR8112
    产品规格:50ml/100ml



    除了RIPA裂解液(高效),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:细胞与组织裂解液(*氧化氮检测用)
    货号:YT045
    规格:100ml
    本品是一种专门用于*氧化氮或总*氧化氮检测的细胞与组织裂解液。使用本裂解液裂解的样品,可以用于百奥莱博的*氧化氮检测试剂盒(YT286)、总*氧化氮检测试剂盒(YT287)的检测。

    本裂解液裂解获得的样品中包含了细胞或组织样品中的大部分蛋白,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036/YT037)测定蛋白浓度,并可以用于SDS-PAGE和Western印迹检测。需要注意的是本裂解液中不含蛋白酶和磷酸酯酶的抑制剂。本裂解液中添加蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂可能会干扰后续的*氧化氮检测。

    本裂解液可以耐受反复冻融。本裂解液如果用于培养于六孔板中一个孔的细胞的裂解,或者用于20mg组织的裂解液,约可以裂解500-1000个样品。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    名称:SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)
    货号:WE0288
    规格:5×2ml
      SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)是以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

    注意事项
    1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
    2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤
    1、将SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
    2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
    3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
    4、离心后,以取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内, 进行常规电泳。

    储存条件:-20℃

    名称:考马斯亮蓝G250蛋白快速染色液
    货号:SNM445
    规格:250ml

    名称:免疫组化用伊红染色液
    货号:SNM470
    规格:50ml

    名称:防脱载玻片(经APES处理)
    货号:SNM494
    规格:50片

    名称:改良BCA法蛋白定量试剂盒
    货号:ALH371
    规格:200次|500次|2500次|5000次
    本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。

    试剂盒组份(500次):
    蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml
    溶液A—————————————50ml×2
    溶液B—————————————2ml

    产品特点:
    1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
    2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。
    3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。
    4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
    5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。

    注意事项
    1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
    2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。
    3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm 最佳;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
    4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA
    法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
    5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
    6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    本制品别名:BCA法蛋白浓度测定试剂盒|BCA法蛋白浓度检测试剂盒|改良BCA蛋白检测试剂盒

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