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- 百奥莱博
- M05977-ANE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
268
- 英文名：
Fluphenazine dihydrochloride
- CAS号：
146-56-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
特别提示：包括多巴胺受体D1/D2抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多巴胺受体D1/D2抑制剂
英文名称：Fluphenazine dihydrochloride
产品货号：M05977
产品规格：1mL(10mM)|100mg
Fluphenazine二*酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：146-56-5
分子式：C₂₂H₂₈Cl₂F₃N₃OS
分子量：510.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多巴胺受体D1/D2抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：BRD4抑制剂(JQ1)
货号：YT918
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(1/2)，无细胞试验中IC50为77nM/33nM，结合到BET家族的所有溴结构域，而不结合到BET家族以外的溴结构域。
CAS：1268524-70-4
分子式：C23H25ClN4O2S
分子量：456.99
纯度：100.0%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
货号：M00063
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂，作用于BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45和AsPC-1细胞，IC50分别为37.6，42.9，92.7，89.3和131.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：95058-81-4
别名：NSC 613327;LY188011
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量：263.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：泛PIM抑制剂
货号：M00360
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PIM447是一个新颖的泛PIM抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1820565-69-2
别名：LGH447 dihydrochloride
纯度：99.67%
分子式：C₂₄H₂₅Cl₂F₃N₄O
分子量：513.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MCF-7细胞株抑制剂（YL-109）
货号：M01379
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
YL-109是新型抗癌化合物，能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增，抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM，AhR信号转导激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36341-25-0
纯度：98.96%
分子式：C₁₄H₁₁NO₂S
分子量：257.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GHS抑制剂(Alexamorelin)
货号：M03389
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Alexamorelin是一种合成七肽，为GHS的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：196808-85-2
纯度：98.93%
分子式：C₅₀H₆₃N₁₃O₇
分子量：958.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EBI2反向激动剂(GSK682753A)
货号：M04517
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK682753A是EB病毒诱导受体2(EBI2)的反向激动剂,IC50值为53.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1334294-76-6
纯度：98.47%
分子式：C₂₃H₂₁Cl₃N₂O₃
分子量：479.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NTR1激动剂(ML314)
货号：M06138
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
ML314是NTR1激动剂，EC50为1.9μM，对NTR2和GPR35抑制性较弱，不能刺激钙离子转移。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448895-09-7
纯度：99.72%
分子式：C₂₄H₂₈N₄O₃
分子量：420.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
和 CHK1 酶的激活。图片来源：Nature Simoneschi 等人为了鉴定参与 cyclin D1 降解的 CRL4 复合体受体，通过分别使用 siRNA，蛋白质组学和全基因组筛选的方法，成功靶定到 AMBRA1 蛋白，并发现其控制三种 cyclin D 的降解。在发育过程中，AMBRA1 缺失会诱导 cyclin D 积累和 RB 的高度磷酸化和过度增殖，并导致神经系统的缺陷，而使用 CDK4/6 的抑制剂 abemaciclib 会有显著的改善。此外，研究人员还发现 AMBRA1 在免疫
淡漠、主动性缺乏等）为主。 【精神分裂症的发病机理】 推测与脑内多巴胺增加有关，以下现象支持该推论: ①苯丙胺可促进脑内多巴胺释放，滥用苯丙胺者可出现妄想性精神分裂症。 ②左旋多巴是多巴胺的前身，可引起正常人精神障碍； 使精神分裂症病人病情恶化。 ③精神分裂症病人脑内多巴胺受体密度增加。 ④使多巴胺减少的药物，如酪氨酸羟化酶抑制剂α甲基酪氨酸， 可加强抗精神病药的疗效。 抗精神病药也称作神经
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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