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- 百奥莱博
- ZN1900-KCO
- 北京
- 2025年08月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
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344
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别提示：包括丽春红染色液(10×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：丽春红染色液(10×)
产品规格：12ml
产品保存：4℃保存，一年有效。
产品说明：
印迹膜丽春红染色液可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白的检测。染料带负电荷，可以与带正电荷的*基酸残基结合，同时染料也可以与蛋白的非极区相结合，从而形成红色的条带。染料对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。
使用方法：
1.临用前用蒸馏水将染色液稀释成 1倍的工作液。
2.将膜浸没在染色液中，摇床震荡 3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带,对结果作适当记录。
3.用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次 3-5分钟，去除染料，可进行后续的免疫印迹检测。
注意事项：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
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文献和实验酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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