AD57 (hydrochloride) 抑制RET的多药理学癌症治疗剂 化学性质
CAS号 |
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SDF |
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化学名 |
N-[4-[4-amino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-urea, monohydrochloride |
SMILES |
CC(C)N1C2=NC=NC(N)=C2C(C3=CC=C(NC(NC4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=O)C=C3)=N1.Cl |
分子式 |
C22H20F3N7O • HCl |
分子量 |
491.9 |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
储存条件 |
Store at -20°C |
运输条件 |
试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。 |
一般建议 |
为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。 |
AD57 (hydrochloride) 抑制RET的多药理学癌症治疗剂 产品描述
IC50: 2 nM: blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila.
AD57, as a polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer. AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numerous other kinases, and interferes with kinases downstream of RET, including Raf, Src, and S6K, providing further efficacy in preventing signaling leading to invasion, proliferation, and metabolism related to cancer. Tyrosine kinase RET is probably sufficient to initiate a series of transformation events including medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasias type 2A (MEN2A) and 2B (MEN2B).
In vitro: AD57 was demonstrated to be able to inhibit tyrosine kinase RET. But the efficacy of AD57 did not correlate solely with the blockade of RET, suggesting that the targeting of additional kinases is necessary for its biological efficacy. AD57 potently dampened the pathway-related human kinases B-Raf, mTOR, S6K, and Src [1].
In vivo: Male nu nu mice, injected subcutaneously with MEN2A cell lines, were administered AD57 (20 mg/kg) by oral gavage (per os) once daily, five times a week. AD57 inhibited the activity of relevant target kinases at 1 μM compared with the vehicle-treated nude mice transplanted with MEN2A cells [1].
AD57 (hydrochloride) 抑制RET的多药理学癌症治疗剂 Reference:
[1]. Dar, A., Das, T., Shokat, K., & Cagan, R. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012; 486(7401): 80-84
AD57 (hydrochloride) 抑制RET的多药理学癌症治疗剂
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- 产品编号 产品名称 信息
- A1902 Z -VAD-FMK Top SellerPan-Caspase抑制剂。
- C5667 Se-Aspirin非甾体抗炎药
- C4981 Z-Asp-CH2-DCBcaspase抑制剂
- C5528 Ac-DEVD-CMK细胞可渗透和不可逆的caspase抑制剂
- C5524 Ac-DEVD-AFC活性caspase-3的荧光底物
- C4468 NS3694抑制凋亡体形成和caspase激活
- A8955 Z-YVAD-FMKCaspase-1抑制剂
- A9901 Caspase Inhibitor Set IContains 25µl (10mM) each of the following inhibitors: A1902 Z-VAD-FMK, A1901 Q-VD-OPH, A1920 Z-DEVD-FMK,A8321 Cisplatin
- A1925 Caspase-3/7 Inhibitor I Top SellerCaspase-3/7抑制剂
- A1901 Q-VD-OPh hydrate Top SellerPan-caspase抑制剂。
- A8238 VX-765有效的Caspase-1选择性抑制剂
- A1923 Z-VEID-FMK Top SellerCaspase-6抑制剂
- A1922 Z-VDVAD-FMK Top SellerCaspase-2抑制剂
- A1921 Z-DQMD-FMK Top Seller细胞渗透性Caspase-3抑制剂
- A1920 Z-DEVD-FMK Top SellerCaspase-3抑制剂
- A8165 Q-VD(OMe)-OPh Top SellerPan-caspase抑制剂
- A8177 PAC-1 Top Seller半胱天冬酶-3酶原激活剂
- B3233 Z-LEHD-FMK不可逆的Caspase-9抑制剂
- B3232 Z-IETD-FMKCaspase-8抑制剂
- A1930 Apoptosis Inhibitor Top Seller与caspase-3的抑制相关
- A1924 Z-WEHD-FMK强效、细胞渗透性和不可逆性的Caspase 5抑制剂
- A1904 Boc-D-FMK广谱caspase抑制剂
- A8321 Cisplatin Top Seller化疗药物,抑制DNA合成
- A4418 Ac-IEPD-AFC丝氨酸蛋白酶granzyme B的识别基序
- A4419 Ac-LEHD-AFC荧光caspase底物
- A3424 Gambogic AcidCaspase激活剂和凋亡诱导剂
- A4016 Apoptosis Activator 2吲哚二酮caspase激活剂
- A8170 Z-FA-FMK Top Seller半胱氨酸蛋白酶抑制剂
- A4416 AZ 10417808Caspase-3抑制剂
- A4417 IvachtinCaspase-3抑制剂
- A4420 PETCMCaspase-3激活剂
- A4446 R1814.3.3蛋白拮抗剂
- B4782 Epibrassinolide潜在细胞凋亡诱导剂;甾体植物生长刺激剂
- A3327 CostunolideBMM分化抑制剂
- A4234 TW-37 Top SellerBcl-2抑制剂,抑制Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1。
- C3528 Citrinin诱导凋亡并阻断微管蛋白聚合以及有丝分裂纺锤体组装的真菌毒素
- C4423 Destruxin B具有杀虫和植物毒性活性;诱导凋亡
- C469815-acetoxy Scirpenol霉菌毒素,诱导凋亡性细胞死亡
- C4403(±)-Jasmonic Acid methyl ester抑制增殖并诱导凋亡
- C4962Psoralidin凋亡诱导剂
- C5358ML-291凋亡诱导剂
- C5565F16潜在的抗肿瘤剂
- C56857BIOcaspase非依赖性的非凋亡性细胞死亡诱导剂
- C3296MPI-0441138凋亡和生长抑制的诱导剂
- B7760CFM 4干扰CARP-1与APC-2的结合
- A1984Bendamustine HCl用于非霍奇金淋巴瘤的细胞生长抑制剂
- A8176Apicidin有效的HDAC抑制剂
- N1719Kaempferol凋亡诱导剂;抗氧化剂;类黄酮
- A41882-Methoxyestradiol (2-MeOE2)凋亡、抗增殖和抗血管新生的试剂
- A3218BAM7BAX激活剂
- A3237Betulinic acid抗HIV和抗肿瘤化合物,五环三萜类化合物
- A4452Mitomycin C抗生素和抗肿瘤剂,抑制DNA合成
- A4453NSC 687852 (b-AP15)19S调节颗粒抑制剂
- A8244Cycloheximide抗生素,真核生物蛋白质合成抑制剂
- A31183,3'-Diindolylmethane抗癌和抗肿瘤剂
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- A3335CurcuminTyrosinase(酪氨酸酶)抑制剂
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- A8188Atractyloside Dipotassium SaltAAT抑制剂
- A4450CHM 1微管蛋白聚合抑制剂
- A4451Deguelin抗癌和抗病毒剂
- A4454Oncrasin 1促凋亡剂
- A4457Streptozocin抗生素和抗肿瘤剂
- A4455Piperlongumine细胞死亡诱导剂
- A4456Plumbagin抗癌剂
- A4459Bax channel blockerBax介导的线粒体细胞色素c释放的抑制剂
- A4483PRIMA-1 Top SellerBAX抑制剂
- A4484PRIMA-1MET Top Seller恢复突变p53的活性,诱导BAX和PUMA
- A4460Bax inhibitor peptide P5Bax抑制剂
- A4461Bax inhibitor peptide V5Bax抑制剂
- A4462Bax inhibitor peptide, negative control抑制Bax易位到线粒体的多肽
- A3935WEHI-539选择性的Bcl-xL抑制剂
- A8783VU661013一种新型的,高效的,选择性MCL-1抑制剂
- B6094BH3I-1Bcl-2或Bcl-XL抑制剂
- A8737S63845MCL1抑制剂
- B6011A-1210477MCL-1抑制剂
- B5978BDA-366BCL2 BH4 结构域的选择性拮抗剂
- B5846Radotinib(IY-5511)Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂
- B4902(+)-ApogossypolBcl-2家族蛋白抑制剂
- B4901PyridoclaxMcl-1抑制剂
- A8194ABT-199选择性的Bcl-2抑制剂
- A8193ABT-737 Top SellerBcl-2抑制剂
- A3007ABT-263 (Navitoclax)Bcl-2家族抑制剂,可以抑制Bcl-2、 Bcl-xL和Bcl-w。
- A9902Bcl Family Set IBcl家族抑制剂
- B4881UMI-77Mcl-1抑制剂
- A4194Obatoclax mesylate (GX15-070)强效的BCL-2抑制剂
- A8168HA14-1 Top Seller有效的、细胞通透的Bcl-2抑制剂
- B1080Marinopyrrole A选择性Mcl-1抑制剂
- A4199SabutoclaxPan-Bcl-2抑制剂
- A4200Apogossypolone (ApoG2)Bcl-2的非肽类小分子抑制剂
- A4198BM-1074Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂
- A4463BIM, Biotinylated连接有生物素部分的Bim肽片段
- A4464iMAC2MAC抑制剂
- A4465MIM1Mcl-1抑制剂
- A4466Muristerone ATRAIL和hFasL诱导的凋亡抑制剂
- N2135GossypolPAF抑制剂,抗生育和抗癌
- A3196AT-101BH3-类似物,棉酚对映异构体
- A8634WEHI-539 hydrochlorideBcl-xL抑制剂
- B6163A-1155463BCL-XL抑制剂
- B6164A-1331852BCL-XL抑制剂
- A3847SU5416VEGF受体抑制剂和AHR激动剂
- A4237Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Top Seller酪氨酸激酶抑制剂
- A4116Danusertib (PHA-739358) Top SellerAurora kinase(极光激酶)抑制剂
- A4145TG101209 Top SellerJAK2/3抑制剂
- A3750Regorafenib hydrochloride酪氨酸激酶抑制剂
- A3751Regorafenib monohydrate酪氨酸激酶抑制剂
- A8236Regorafenib Top SellerVEGFR/PDGFR/FGFR/mutant Kit/RET/Raf-1抑制剂
- C3080AD57 (hydrochloride)抑制RET的多药理学癌症治疗剂
- C4239RPI-1ATP依赖性RET激酶抑制剂
- A3891TriptolideIL-2/MMP-3/MMP7/MMP19抑制剂
- A4219Birinapant (TL32711)XIAP/cIAP1拮抗剂
- A4221YM155Survivin抑制剂,细胞凋亡抑制剂
- A8235Embelin细胞通透的XIAP抑制剂
- A8815SM-164抗癌药
- A3019AT-406 (SM-406)IAP抑制剂
- A4224GDC-0152IAP 拮抗剂
- A3541LCL161IAPs拮抗剂
- B4653BV6IAP蛋白抑制剂
- N2285DimethylfraxetinExtracted from Fraxinus chinensis;Store the product in sealed, cool and dry condition.
- A3220Bardoxolone用于治疗慢性肾病,每天一次
- N21725,7-dihydroxychromoneNrf2/ARE信号激活剂和PPARγ激动剂