- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06187-RGJ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
364
- 英文名：
Ropinirole hydrochloride
- CAS号：
91374-20-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括多巴胺受体D2抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多巴胺受体D2抑制剂
英文名称：Ropinirole hydrochloride
产品货号：M06187
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Ropinirole(SKF101468)盐酸盐是多巴胺受体D2抑制剂，IC50为29nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：91374-20-8
别名：SKF 101468 hydrochloride
纯度：99.95%
分子式：C₁₆H₂₅ClN₂O
分子量：296.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多巴胺受体D2抑制剂,SKF 101468 hydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：LKB1-AMPK激活剂(Metformin)(*甲双胍)
货号：YT334
规格：1g|5g
本品可以激活LKB1-AMPK(AMP-activated protein kinase)等信号通路，包括后续的ACC(acetyl-CoA carboxylase)，继而抑制肝脏的糖异生，促进脂肪酸氧化，改善胰岛素敏感性，降低血糖水平。Metformin不具有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的功能。Metformin抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用也和其对LKB1-AMPK途径的激活密切相关。
CAS：1115-70-4
分子式：C4H11N5•HCl
分子量：165.62
纯度：＞97%
储存条件：4℃。
名称：癌细胞增殖抑制剂
货号：M00553
规格：1mL(10mM)|5g
Berberine chloride hydrate能有效的抑制多种癌细胞增殖，促进凋亡，能影响MAPK和Wnt/β-catenin通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141433-60-5
别名：Natural Yellow 18
纯度：99.56%
分子式：C₂₀H₂₀ClNO₅
分子量：389.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路抑制剂(FH535)
货号：M00844
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
FH535能双重抑制Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：108409-83-2
纯度：99.90%
分子式：C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₄S
分子量：361.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)
货号：M01410
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：449811-01-2
别名：Ro4402257;R1503
纯度：99.86%
分子式：C₁₉H₂₀F₂N₄O₄
分子量：406.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR磷酸化抑制剂(Chrysophanol)
货号：M02239
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Chrysophanol(Chrysophanic acid)是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的EGFR磷酸化，且抑制AKT和mTOR/p70S6K激活。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：481-74-3
别名：Chrysophanic acid
纯度：99.63%
分子式：C₁₅H₁₀O₄
分子量：254.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE3抑制剂（Pimobendan）
货号：M03071
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pimobendan是PDE3选择性抑制剂，IC50为320nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74150-27-9
别名：pimobendane
纯度：99.51%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂
分子量：334.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MyD88同源二聚化抑制剂(ST 2825)
货号：M04343
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
ST2825是一种MyD88同源二聚化抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：894787-30-5
纯度：99.51%
分子式：C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₅S
分子量：591.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
Neuron：胡霁 / 袁逖飞 / 许涛发现「麻醉牛奶」有望给抑郁症患者带来福音
发现了丙泊酚能够特异性结合多巴胺转运体，部分阻断多巴胺分子重摄取过程，从而引起脑内多巴胺升高的现象。有意思的是，丙泊酚与多巴胺转运体的结合模式有别于多种已知的药物分子（如可卡因），这也符合临床上观察到丙泊酚成瘾性较低的现象。 研究团队进一步利用小动物脑影像及清醒动物光纤成像技术，发现单针丙泊酚注射能够持续升高奖赏中枢伏隔核的多巴胺水平达一小时左右。在此过程中，表达多巴胺 1 型受体的特定神经元出现持续的活动增加，而表达多巴胺 2 型受体的神经元则出现活动下降，从而参与到愉悦感的形成中。 基于临床
Current Biology：复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病（PD）患者基底神经节（BG）多巴胺能细胞进行性丢失，伴有严重的睡眠障碍，包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口，整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息，提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日，复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体（Dopamine D1 receptor，D1R）阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》（Striatal
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
