相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
276
- 英文名:
Tropisetron
- CAS号:
89565-68-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括5-HT3受体拮抗剂(Tropisetron)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5-HT3受体拮抗剂(Tropisetron)
英文名称:Tropisetron
产品货号:M06149
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tropisetron(SDZ-ICS930)是5-HT3受体拮抗剂,IC50为70.1nM,同时也是α7-烟*受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:89565-68-4
别名:SDZ-ICS 930
纯度:98.0%
分子式:C₁₇H₂₀N₂O₂
分子量:284.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-HT3受体拮抗剂(Tropisetron),SDZ-ICS 930,我公司还供应以下相关产品:
名称:Hedgehog通道拮抗剂(Cyclopamine)
货号:M00131
规格:5mg|10mg|50mg|100mg
Cyclopamine是一种Hedgehog(Hh)通道拮抗剂,在Hh细胞实验中,IC50为46nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:4449-51-8
别名:11-Deoxojervine
纯度:98.0%
分子式:C₂₇H₄₁NO₂
分子量:411.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IAPs拮抗剂(AT-406)
货号:M01893
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AT-406是一种有效的Smac模拟物,为IAPs的拮抗剂,能够抑制XIAP,cIAP1和cIAP2蛋白,Ki值分别为66.4,1.9和5.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1071992-99-8
别名:SM-406;Debio-1143
纯度:98.79%
分子式:C₃₂H₄₃N₅O₄
分子量:561.71
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Daptomycin
货号:M03579
规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Daptomycin是一种脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:103060-53-3
别名:LY146032
纯度:99.45%
分子式:C₇₂H₁₀₁N₁₇O₂₆
分子量:1620.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ATB-346
货号:M04867
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
ATB-346是naproxen的衍生物,毒性显著降低。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1226895-20-0
纯度:98.53%
分子式:C₂₁H₁₉NO₃S
分子量:365.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DTNB
货号:M07044
规格:1mL(10mM)|1g
DTNB能对硫醇基进行定量测定,能用于测定纯溶液和生物样品中的低分子量硫醇(如谷胱甘肽)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:69-78-3
别名:Ellman’s Reagent
纯度:98.35%
分子式:C₁₄H₈N₂O₈S₂
分子量:396.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Peptide M
货号:M07540
规格:1mL(10mM)|1mg
Peptide M能够结合单体的和二聚的IgA,包括(IgA1和IgA2)
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:110652-62-5
分子式:C₈₁H₁₄₁N₂₁O₃₁
分子量:1905.11
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:卡尔固定液
货号:BTN160167
规格:250mL
本品常用于固定小型、身体柔软的昆虫,如螨、蜈蚣等。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









