硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)

特别提示：包括硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)
产品货号：GL1062
产品规格：500ml

用途：
常规缓冲液

注意事项：
硼*根终浓度为0.05mol/L，客户可以选择pH9.3-10.1之间的pH值，主要有pH9.3，9.4，9.6，9.8，10.0，10.1。

储存条件：室温，12个月

除了硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1),，我公司还供应以下相关产品：



名称：PVP封片液
货号：YT094
规格：10ml
本品是一种采用polyvinylpyrrolidone(PVP)为主要封片介质的无毒水性封片液，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。本PVP封片液中的主要有效成分为PVP和甘油。本封片液封片后，不使用盖玻片也可以直接在显微镜下观察。PVP干燥后会在样品表面产生一层保护膜。本PVP封片液几乎是一种最易用的封片液，相对不易产生气泡，封片液的流动性比较好，封片比较方便。封片后盖上盖玻片，盖玻片会被很好地粘附在载玻片上。 按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于200个样品的封片。

注意事项：
1. 使用完毕，请注意拧好瓶盖。PVP封片液中的水分不断挥发，会导致该封片液逐渐变得非常粘稠。本封片液本身有一定的粘稠性，但由于水分过度蒸发出现过于粘稠至不便使用或有微生物污染则宜丢弃。
2. 使用本封片液封片后，随着封片液中的水分逐渐减少，折光率会逐渐上升。折光率的变化通常不会影响样品染色部位的观察，但会影响到样品未染色部分的观察。

储存条件：室温，有效期一年。

名称：DAB显色试剂盒棕黄色(WB)
货号：SY0755
规格：1KIT
本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二氨基联*胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根过氧化物酶（Peroxidase）最常用的生色底物，显色呈鲜艳的棕黄色，可用于免疫组化及各种印迹显色法。

产品组份：
DAB浓缩液（40×）————3ml
H2O2 浓缩液（40×）————3ml
TBS浓缩缓冲液（40×）————3ml

操作方法
1）DAB 显色：配制完整的DAB 显色工作液，按每2 ml 蒸馏水加显色剂A，B，C 各1滴，混匀。
2）混匀后加至膜上。
3）室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
4）观察，照相。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：PVDF膜(进口分装),0.45μm,13.5cm×10cm,10张/包
货号：ZN1896
规格：1包
产品规格：0.45μm 13.5cm×10cm/张 10 张/包
产品保存：室温干燥保存，一年有效。
产品简介：0.45μm的PVDF 膜主要用于(＞20KD〕免疫印迹，吸附分析、氨基酸分析、N 端蛋白质测序、Dot/Slot blotting、糖蛋白显色和脂多糖分析。膜与湿式和半干式电印迹系统兼容。
注意事项：
1.凝胶电泳后，将胶在转移缓冲液中平衡 10分钟(对于厚度大于 0.75mm的凝胶，20分钟)。
2.将平衡的凝胶与湿膜直接接触，去除凝胶和膜之间可能形成的气泡。
3.将膜/凝胶三明治放入电印迹装置中。根据您的具体应用进行印迹程序。
4.为了增强膜与高分子量蛋白质的结合，延长转移时间并在转移缓冲液中加入低浓度的SDS(<0.01%w/ v)。
5.膜转印完之后如需要染色剂染色，需要用*醇浸润 15 秒之后再染色。
需要材料：
1.膜切割成凝胶的尺寸
2.*醇润湿干膜
3.纯水
4.转移缓冲液：用于湿转的25mM Tris，192mM 甘氨酸，pH8.3,10%*醇或用于半干转移的48mMTris，39mM 甘氨酸，pH9.2,10%*醇
5.将滤纸片切割成凝胶的尺寸并浸泡在转印缓冲液中至少 30 秒
6.含有 0.5-5%(w/ v)(牛血清白蛋白，酪蛋白，脱脂奶粉)的封闭液
7.洗涤缓冲液：含有 0.05-0.1%Tween-20的PBS或TBS
PBS：10mM 磷酸钠，pH7.2，0.9%NaCl
TBS：10mM Tris，pH7.4，0.9%NaCl
8.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的一抗
9.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的酶标二抗
使用说明：
1.将膜置于*醇中 15 秒。当膜潮湿时，膜将从不透明的白色变成均匀，半透明的灰色。
2.将膜浸入水中 1-2分钟以置换*醇。如果膜漂浮在水面上，用镊子将其推入水中，直到它被淹没。
3.将膜浸泡在转移缓冲液中 5分钟以置换水。膜已经可以用于转印。
免疫检测：
1.如果印迹膜干燥，用*醇将其再湿润 15 秒，直到它从不透明的白色变成半透明的灰色。
2.用纯水洗1分钟。
3.将印迹膜置于封闭缓冲液中，温和搅拌孵育1 小时。在洗涤或封闭缓冲液中制备一抗溶液。
4.将印迹膜置于稀释的一抗溶液中，温和搅拌孵育1 小时。
5.用洗涤缓冲液洗3-5次，每次 5分钟。在洗涤或封闭缓冲液中制备二抗溶液。
6.将印迹膜置于稀释的二抗溶液中，温和搅拌孵育1 小时。
7.用洗涤缓冲液洗3-5次，每次 5分钟。
8.化学发光检测法进行显色，在显色剂中温育 1-5分钟，使印迹膜暴露于 X 射线胶片或使用化学发光成像系统。
膜的存储：
如果膜在蛋白质转移后不立即使用，膜可以干燥保存，而没有任何性能损失。
1.将膜放在滤纸上，室温下晾干 1-2 小时。
2.用保鲜膜覆盖膜，并保存在阴凉的地方。
3.在继续使用膜之前，使用以下方法之一重新润湿膜：
A.将膜置于 100%*醇中，用水清洗，然后再用于后续实验。
B.将膜直接放入至少含有 50%*醇的染色溶液中。
相容的染色剂：
1.考马斯亮蓝染色剂 2.酰胺黑 3.印度墨水 4.丽春红 5.胶体金和 CPT 6.甲*胺蓝