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人MEK1重组蛋白

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  • 2025年07月13日
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      419

    • 英文名

      Recombinant Human MEK1

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100ng

    特别提示:包括人MEK1重组蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:人MEK1重组蛋白
    英文名称:Recombinant Human MEK1
    产品货号:ZN1671
    产品规格:100ng

    来源:大肠杆菌
    特异性:人
    应用:WB 阳性对照
    形态:冻干粉
    纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
    保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。

    除了人MEK1重组蛋白,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:重组人GM-CSF(大肠杆菌表达)
    货号:JN0203
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备,目的基因编码的Ala18-Glu144表达纯化而来。

    GM-CSF质量控制:>GM-CSF制剂:冻干品

    GM-CSF保存
    冻干蛋白可在-20℃长期保存,室温也可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天。
    复溶后建议分装冻存在-20℃,可保存3个月,应避免反复冻融。

    GM-CSF复溶
    1、试剂开盖前请先离心。
    2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
    3、冻干蛋白溶于ddH2O中
    4、复溶后根据使用量分装保存,避免反复冻融。

    关于GM-CSF
    Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) was initially characterized as a growth factor that can support the in vitro colony formation of granulocyte-macrophage progenitors. It is produced by a number of different cell types (including activated T cells, B cells, macrophages, mast cells, endothelial cells and fibroblasts) in response to cytokine of immune and inflammatory stimuli. Besides granulocyte-macrophage progenitors, GM-CSF is also a growth factor for erythroid, megakaryocyte and eosinophil progenitors. On mature hematopoietic, monocytes/ macrophages and eosinophils. GM-CSF has a functional role on non-hematopoitic cells. It can induce human endothelial cells to migrate and proliferate. Additionally, GM-CSF can also stimulate the proliferation of a number of tumor cell lines, including osteogenic sarcoma, carcinoma and adenocarcinoma cell lines.

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    图标文献和实验
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    • 重组蛋白应用

      近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白

    • 重组蛋白生产的问题

      (1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软

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