肝素琼脂糖凝胶柱

特别提示：包括肝素琼脂糖凝胶柱在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：肝素琼脂糖凝胶柱
产品货号：JN0180
产品规格：1ml

  本纯化预装柱采用开放式的设计，配备统一尺寸接口，可以与针筒注射器、蠕动泵、快速蛋白液相色谱（FPLC）及AKTA等纯化系统配套使用

产品特点：
1、操作简易：柱体已装好层析介质，可直接用于蛋白纯化；
2、质量保证：所有纯化介质来自应用最广泛的国际品牌。

除了肝素琼脂糖凝胶柱,，我公司还供应以下相关产品：



名称：CHAPS
货号：BTN131043
规格：5g
CHAPS全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate)，中文名是3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1-丙磺酸盐，多一个羟基就是CHAPSO，全名是3-[(3- 胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-2- 羟基-1- 丙磺酸盐。它们的特点是能够破坏非特异性蛋白相互作用。与非离子型去垢剂相比引起蛋白聚集的几率更小。电中性并且不会引起变性。可以通过透析去除。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

名称：Bradford法蛋白检测试剂盒
货号：SNM410
规格：100T/96样

名称：BCA法微量蛋白检测试剂盒
货号：SNM411
规格：96T

名称：WB内参阳性对照
货号：SNM429
规格：100ug

名称：PVDF膜(0.45μm)
货号：SNM438
规格：15cm×20cm

名称：胃蛋白酶
货号：SNM487
规格：1g

名称：防脱载玻片(经多聚赖氨酸处理)
货号：SNM493
规格：50片

名称：防脱载玻片(经APES处理)
货号：SNM494
规格：50片

名称：kFluor555标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
货号：KFS050
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor555标记的驴抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的红色。kFluor555（Ex/Em：555nm/565nm）是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。kFluor555的荧光光谱和Cy3非常接近。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。

本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

名称：Anti-DYKDDDDK Flag亲和纯化凝胶
货号：SY0431
规格：1ml
Anti-Flag亲和纯化凝胶（Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel）由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备，本产品具有较高的Flag标签融合蛋白加载容量（至少为1.1mg protein/mL凝胶），杂蛋白非特异结合少，可用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化。

Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel（Anti-Flag亲和纯化凝胶）可结合Met修饰的N端Flag融合蛋白（Met-FLAG–Protein），N端Flag 融合蛋白（FLAG–Protein），C端Flag 融合蛋白（Protein-FLAG）。

本产品为50%悬浮液，含50%甘油及10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, pH 7.4，0.02%（w/v）叠氮钠。

亚型（Isotype） Mouse IgG2b
纯化方法 Protein A
抗体浓度（Antibody Concentration） 7.5g抗体/L凝胶
应用（Application） 蛋白纯化，免疫沉淀（IP）
蛋白结合量（Protein） ≥1.1mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液（Buffer） 10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4，含有0.02%（w/v）叠氮钠
储存条件：-20℃，有效期1年

名称：酵母蛋白提取试剂盒(无去垢剂)
货号：HR8066
规格：50T/100T
酵母蛋白提取试剂盒适用于从各种酵母样本中高效而温和地抽提可溶性总蛋白。提取过程简单方便，避免了重复性差的研磨法，超声波法或压榨法对酵母细胞的破坏，避免激烈的机械处理造成的氧化和热度升高对目的蛋白的破坏作用。
本试剂盒的所有组份均不含去垢剂成分，最后得到的蛋白样品的成分对NI 柱纯化、分子筛、离子交换、亲和纯化等下游应用没有去垢剂影响。
本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解膜组份，包括细胞质膜、核膜和各种细胞器膜。
本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。
本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。
本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。
本试剂盒中不含有EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。
本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分，不可直接用于2D电泳，如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳，请使用我公司其他货号的试剂盒。也可以将最后样品除盐后再用于2D电泳，用脱盐柱脱盐处理(相关产品HR0389)。
我公司可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去垢剂成分的蛋白提取试剂盒，总计300 多种蛋白提取试剂盒可供选择。我公司还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。

储存条件：蛋白提取液2-8℃保存；蛋白酶抑制剂-20℃保存。
【注】：蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2-8℃储存。开盖使用后-20℃储存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
1．正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。
2．螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3．禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4．样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5．最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6．实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
1．蛋白得率远高于玻璃珠法。
2．使用方便，从酵母中提取蛋白不需经过研磨、超声破碎等前处理。
3．将蛋白提取的时间缩短至1小时。
4．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
5．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
6．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含5种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
7．本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器
●离心机● 振荡器● 涡旋混匀器● 移液器●冰箱●冰盒
耗材
●离心管● 吸头
试剂
● PBS

使用方法：

使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
●本试剂盒中提取液和蛋白酶抑制剂中均不含EDTA，根据需要可自行加入。

1．提取液制备：
每500μl酵母蛋白提取液B中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
【注】：
● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
● 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。
2．取酵母培养物，在4℃，2500g条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集酵母沉淀。
3．用冷PBS 洗涤酵母两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
4．每100-200μl体积酵母沉淀物中加入300-500μl冷的酵母蛋白提取液A，混匀后，在室温或37℃条件下于摇床振荡1-2小时。
【注】：
● 若后面步骤中试剂B 处理时沉淀难以裂解，应延长此步试剂A的处理时间。
5.在4℃，2000g条件下离心5-10分钟，移除上清，收集沉淀。
6．在沉淀物中加入300-500μl冷的酵母蛋白提取液B，混匀后，在2-8℃条件下振荡30-45分钟。
【注】：
●试剂B 处理后沉淀应明显减少，否则延长处理时间。
●用振荡器/摇床的较低转速保持提取液晃动即可。
● 没有振荡器的话，在4℃静置，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
7.在4℃，12000g条件下离心15分钟。
8．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到酵母总蛋白。
9．将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
【注】：
● 建议用BCA法进行蛋白定量。相关产品：HR0329。
●蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。
常见问题分析：
●蛋白浓度低？
处理部分样本时可能没有裂解完全，导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A和B的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理，没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
●用什么方法定量蛋白？
建议用BCA法。不适合用Bradford法，因为试剂A中含有干扰Bradford法的组份，导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系，则可以用Bradford法定量。
● 提取的蛋白具有活性吗？
本试剂盒不含有离子型去垢剂组份，不破坏蛋白的结构，没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏，蛋白均保持其天然构象和活性。