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- 百奥莱博
- M01354-IBW
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
481
- 英文名：
PF-04217903
- CAS号：
956905-27-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括c-Met抑制剂（PF-04217903）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：c-Met抑制剂（PF-04217903）
英文名称：PF-04217903
产品货号：M01354
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对突变型Y1230C无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956905-27-4
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₁₆N₈O
分子量：372.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Met抑制剂（PF-04217903）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号：YT326
规格：5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂，常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水，溶解度可达到100mg/ml。
CAS：66-84-2
分子式：C6H13NO5·HCl
分子量：215.63
纯度：＞99%
储存条件：室温。
名称：PARP1抑制剂(ABT-888)
货号：YT922
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2nM和2.9nM，对SIRT2没有活性。
ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2nM。ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
ABT-888推迟NCI-H460移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10和9L移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
CAS：912444-00-9
分子式：C13H16N4O
分子量：244.29
纯度：100%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：MLCK和TRPC6通道抑制剂
货号：M00654
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ML-7hydrochloride是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制MLCK(IC50=300nM)和TRPC6通道(IC50>10μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110448-33-4
纯度：98.18%
分子式：C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
分子量：452.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSK-3β抑制剂(TDZD-8)
货号：M01189
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
TDZD-8是GSK-3β的抑制剂，IC50为2μM；对Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA和PKC的作用较弱，IC50值均>100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：327036-89-5
别名：GSK-3β Inhibitor I;NP 01139
纯度：99.07%
分子式：C₁₀H₁₀N₂O₂S
分子量：222.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1抑制剂（HMN-214）
货号：M01343
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HMN-214(IVX214)是PLK1抑制剂，平均IC50为0.12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173529-46-9
别名：IVX-214
纯度：98.91%
分子式：C₂₂H₂₀N₂O₅S
分子量：424.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KSP抑制剂（ARRY-520 R enantiomer）
货号：M01616
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ARRY-520R对映体是ARRY-520的R型，是KSP抑制剂，IC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：885060-08-2
纯度：98.86%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₄O₂S
分子量：420.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE10A抑制剂(TP-10)
货号：M03017
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TP-10是PDE10A抑制剂,IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：898563-00-3
纯度：98.54%
分子式：C₂₆H₁₉F₃N₄O
分子量：460.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：autotaxin抑制剂（PF-8380）
货号：M04826
规格：1mL(10mM)|5mg
PF-8380盐酸盐是高活性的autotaxin特异性抑制剂,IC50为2.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₂H₂₂Cl₃N₃O₅
分子量：514.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT2受体激动剂（CP-809101 ）
货号：M06042
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CP-809101盐酸盐是5-HT2受体激动剂，对人5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A受体的pEC50分别为9.96/7.19/6.81。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1215721-40-6
纯度：99.09%
分子式：C₁₅H₁₈Cl₂N₄O
分子量：341.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
三句话读懂一篇 CNS：睡不好会缩短寿命，运动可降低风险；压力大的时候，植物也会尖叫
TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌（HCC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝脏中呈正相关，ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5：来源 J Hepatol 6. STTT：心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭（HF）患者患癌症的风险较高，铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰
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