暗盒(8×10英寸)

史上最全，英文论文写作的格式要点及注意事项（上）

。两者大小有所差异，A4 为（宽 × 长）21.0 × 29.7 厘米（8.3 × 11.7英寸）；Letter 为 21.6 × 27.9 厘米（8.5 × 11英寸）。由于纸张大小不一，页边距也不同。Letter 默认四周边距为 2.54 厘米（1英寸）；A4 默认上下边距为 2.54 厘米（1英寸），左右 3.17 厘米（1.25 英寸）。根据杂志要求或实际需要，页边距可以适当调整，如减少右侧边距。 2. 语言 常见问题：英式英语与美式英语混用，或夹杂

如何做好 Southern 杂交？

加入：Labeling 5× buffer 10 μl（含有随机引物）dNTPmix 2 μl(含 dCTP、dGTP、dTTP 各 0.5 mM)BSA（小牛血清白蛋白）2 μl[ a -32 P]dATP 3μlKlenow 酶 5 U3. 将变性模板 DNA 加入到上管中，加 ddH2O 至 50 μl，混匀。室温或 37 ℃ 1 hr。4. 加 50 μl 终止缓冲液终止反应。标记后的探针可以直接使用或过柱纯化后使用。由于 a -32 P 的半衰期只有 14 天，所以标记好的探针应尽快使用。探针的比活性最好

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）

oC培养箱中烤片2～3h。（经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片）。 ②取出玻片标本，将其浸在70～75oC的体积分数70％甲酰胺/2×SSC的变性液中变性2～3min。 ③立即按顺序将标本经体积分数70％、体积分数90％和体积分数100％冰乙醇系列脱水，每次5min，然后空气干燥。3）杂交 将已变性或预退火的DNA探针10μL 滴于已变性并脱水的玻片标本上，盖上18×18盖玻片，用Parafilm封片，置于潮湿暗盒中37oC杂交过夜（约15～17h）。由于杂交液较少，而且杂交