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- 百奥莱博
- M05401-UTI
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
336
- 英文名：
MK-8245
- CAS号：
1030612-90-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括SCD抑制剂（MK-8245）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SCD抑制剂（MK-8245）
英文名称：MK-8245
产品货号：M05401
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1030612-90-8
纯度：99.33%
分子式：C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
分子量：467.25
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SCD抑制剂（MK-8245）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00649 | src家族抑制剂(1-Naphthyl PP1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00710 | DLK/MAP3K12抑制剂(GNE-3511) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00891 | 泛JAK抑制剂(Pyridone 6) | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02315 | U373MG细胞抑制剂(Ecteinascidin 770) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02572 | EGFR酪氨酸激酶抑制剂(AG 555) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04344 | CYP26A1和CYP26B1抑制剂（Talarozole） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04476 | HIV-1复制抑制剂(Ebselen) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04770 | COX抑制剂(Salicylic acid) | 1mL(10mM)|10g|50g |
| M06014 | 血清素转运蛋白(serotonin)抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
抑制剂) 或 CRISPR/cas9 导致的 SREBF1 基因缺失均使这些细胞对「铁死亡」敏感。 此外，在 SREBF1 敲除细胞中，mTOR 抑制剂（Torin 和 CCI-779）、PI3K 抑制剂（GDC-0941）和 AKT 抑制剂（MK-2206）都未能进一步增强 RSL3 诱导的「铁死亡」。 这些结果说明 mTORC1 通过上调 SREBP1 导致癌细胞对「铁死亡」产生抗性。 图片来源：参考文献 5 Figure 4 5. SREBP1 通过活化 SCD1 保护细胞免受「铁
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
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