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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
MEF3 Luciferase Reporter Plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1μg
特别提示:包括MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒
英文名称:MEF3 Luciferase Reporter Plasmid
产品货号:SY0133
产品规格:1μg
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒(MEF3 luciferase reporter plasmid)是用于检测MEF3(myocyte enhancer factor 3)转录活性水平为目的的报告基因。
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Myocyte Enhancer Factor 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMMEF3-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MEF3结合位点,可以高灵敏度地检测MEF3的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得MEF3报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMMEF3-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
除了MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒
货号:YT274
规格:200次
本试剂盒是一种用于β-半乳糖苷酶报告基因检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子,经常与荧光素酶报告基因一起转染细胞,被用作荧光素酶报告基因检测的内参照,从而消除因为质粒的转染效率不同而带来的误差。如果使用96孔板检测,足够测定200个样品。
试剂盒组份:
报告基因细胞裂解液——————100ml
β-半乳糖苷酶检测试剂 ————10ml
β-半乳糖苷酶反应终止液 ———35ml
百奥莱博的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒,是以无色的ONPG为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下生成黄色的onitrophenol,然后通过酶标仪或分光光度计在420nm波长附近测定吸光度,从而实现对β-半乳糖苷酶活性的测定。
本试剂盒所提供的裂解液适合于动物细胞的裂解,通常不适合于细菌、真菌和植物细胞的裂解。
注意事项:
1. 最佳测定波长为420nm。在410-430nm范围内测定,具有相近的灵敏度。
2. 本检测试剂盒和Promega荧光素酶报告基因的裂解液兼容。用Promega荧光素酶报告基因裂解液裂解的样品可以用本试剂盒测定。
储存条件:-20℃,有效期一年。
名称:ERSE-Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0105
规格:1μg
ERSE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(ERSE luciferase reporter plasimd)是用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。
ERSE报告基因主要用于检测内质网应激信号的激活、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分子等。
pGMERSE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高灵敏度地检测ERSE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ERSE报告基因更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMERSE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
名称:STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒
货号:SY0146
规格:50μl×4管; 2×10e7TU/ml
STAT3-luc报告基因慢病毒是用于检测STAT3转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。STAT3(signal transducers and activators of transduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。
STAT3报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-STAT3-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个STAT3结合位点,可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱
使用说明
STAT3报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。IL-6、白血病抑制因子(LIF)和血小板生长因子(PDGF)等可激活STAT3,可作为STAT3报告基因的阳性对照。
注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
名称:HNF4-GFP报告基因质粒
货号:SY0174
规格:1μg
HNF4-GFP报告基因是用于检测HNF4转录活性水平为目的的报告基因。HNF4(Hepatocyte Nuclear Factor 4)是转录因子核受体超家族中的一员,参与肝细胞分化调控和维持肝细胞的生物学功能。HNF4α主要在消化系统、肝脏和肾脏表达,以及在白色脂肪组织和胰腺中也有少量的表达。HNF4α具有阻断肝纤维化、肝硬化、肝癌的疾病进程,改善肝脏功能的作用。另外,HNF4α在肝干细胞移植方面也发挥重要作用,提高肝细胞移植的成功率。
HNF4-GFP报告基因主要用于检测细胞Hepatocyte Nuclear Factor 4相关信号通路中HNF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHNF4-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HNF4结合位点,可以高效地检测HNF4的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HNF4-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM HNF4 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMHNF4-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:RORβ-GFP报告基因质粒
货号:SY0226
规格:1μg
RORβ-GFP报告基因是用于检测RORβ转录活性水平为目的的报告基因。RORβ(retinoic acid-related orphan receptor-beta) 是类固醇受体超家族中的一员,主要在大脑、视网膜和松果体内高表达。
RORβ-GFP报告基因主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor Beta信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORβ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORβ结合位点,可以高效地检测RORβ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORβ-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM RORβ-GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMRORβ-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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