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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
281
- 英文名:
DNA ladder(100-1500bp)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
- 规格:
50次
特别提示:包括DNA marker(100-1500bp)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA marker(100-1500bp)
英文名称:DNA ladder(100-1500bp)
产品货号:BTN70503X
产品规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
除了DNA marker(100-1500bp),,我公司还供应以下相关产品:
名称:RNA电泳液,10×
货号:BTN3150
规格:250mL
本品是预配的10×RNA专用电泳液,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析,产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。
名称:DNA marker(100-2000bp)
货号:BTN70503R
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:750bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
名称:溴酚蓝溶液(电泳级)
货号:BTN100882
规格:10mL
溴酚蓝分子式为C19H10Br4O5S,分子量为669.97,CAS号为115-39-9。易溶于氢*化钠溶液,溶于*醇、乙醇和苯*,是一种pH指示剂,在pH3.0(黄)~4.6(蓝紫)范围,颜色由黄变蓝。本产是溴酚蓝的1%水溶液,用作制备常用做电泳指示染料,其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中,相当于300bp dsDNA,在8% PAGE变性胶中相当于20bp dsDNA。如果含溴酚蓝的上样液跟样品混合后变黄,则表示样品中酸性物质没去除干净,必须用1M Tris pH8.8调到溴酚蓝呈蓝色,否则蛋白将向相反方向移动。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
名称:DNA上样缓冲液(6X)
货号:YT418
规格:2ml
本品是一种经过适当改良的常规的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂,稀释至1X后比重仍然较大,上样时极易下沉,且颜色清晰可见。
储存条件:室温,有效期一年。
名称:TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液)
货号:YT421
规格:500ml
TAE即Tris乙酸盐EDTA缓冲液,是常用的DNA电泳缓冲液,常用于琼脂糖凝胶电泳,较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时,使用TAE和TBE均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。TAE(50X)是50倍浓缩的,使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。
1×TAE:40mM Tris-acetate, 1mM EDTA, pH8.0。
储存条件:室温。
名称:300bp DNA ladder(300~5000bp)
货号:RFT007
规格:100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 9条带包括300,600,900,1200,1500
,1800,2500,3000,5000bp,其中1500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
名称:荧光定量PCR核酸染料(20×)
货号:SY0246
规格:500ul
本产品是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料,独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR(qPCR),而且可用于高分辨率溶解曲线(HRM)分析。相比较于SYBR
Green I,优势主要表现在以下三个方面:
1) 本产品对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予本产品对PCR的低抑制性。正因如此,PCR实验中可使用高浓度的本产品从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的本产品消除了“染料重分布”
的缺陷,使其既可用于多重PCR,也可用于HRM分析。
2) 本产品的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3) 本产品降低细胞膜通透性,操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明,RTGreen 几乎不能穿透细胞膜,安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能抑制了正常
DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用。
另外,本产品具有优越的兼容性,能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用本产品替代SYBR Green I,无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备,非常方便。
储存条件:2~8℃,有效期12个月。
名称:甲酰胺加样缓冲液(2×)
货号:GL1174
规格:5ml
用途:
加样缓冲液
注意事项:
主要由去离子甲酰胺、EDTA、溴酚蓝、二*苯青FF等组成。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:GoldView(10000×)
货号:GL1186
规格:1ml
用途:
一种可代替溴化乙锭(EB)的新型DNA染料,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈红色荧光,低毒性,主要针对500bp以上的片段。
储存条件:4℃,避光,24个月
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文献和实验1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker
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