嗜肺军团菌单重荧光PCR检测试剂盒

荧光PCR原理

探针荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强，避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay)： 除常规的一对引物以外，PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团，3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团（发生FRET），因此正常情况下检测不到该探针5端荧光基团发出的荧光信号。但当溶液中有模板时，模板变性后低温退火时，引物

　PCR各处应用模式

基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PCR扩增7个循环，然后加入5SrRNA引物PCR扩增38个循环。加入不同量的LacZ和LacB基因引物进行PCR扩增可以检测大肠杆菌和与人类粪便污染有关的细菌包括E.coli大肠菌、肠源致病沙门氏菌和志贺氏菌。 在复合PCR中，所有引物Ta值应相近。如果两对引物Tq值差异超过±℃10%，会使扩增

细菌感染中的抗原递呈和识别

第二类病原体引起慢性感染，而且需要大量能量以入侵。这些病原体可持续存在于宿主中且不致病；时常发病但不致命。一些病原体利用细胞外环境，可持续存在。这些胞外菌包含，幽门螺旋杆菌（生活在胃部），傅氏疏螺旋体（生活在关节、肌肉、神经系统）。胞内菌包含结核分枝杆菌（结核的病原体）。 　　当然，这些不同的存活方式并不是相互独立的。首先，一些胞内菌可引起感染性疾病，如单核增多性李氏杆菌，嗜肺军团菌（它们分别是李氏杆菌，军团病的病原体）。其次，引起伤寒的肠道沙门氏菌当感染和致病时，主要生活在胞外的巨噬