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- 百奥莱博
- CYB166010-D-XGZ
- 北京
- 2025年07月11日
- WB，ELISA
- 羊
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
284
- 靶点：
IgM
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
CYB166010-D
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Goat anti-Human IgM PcAb *GOLD
- 抗体名：
羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
- 标记物：
胶体金
- 宿主：
羊
- 适应物种：
人
- 免疫原：
人IgM
- 亚型：
IgM
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
3ml
特别提示：包括羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
产品货号：CYB166010-D
产品规格：3ml
本制品为，制备不同粒度(nm)胶体金粒子，标上高效价及高纯度的抗体(IgG)制成。可广泛地用于免疫组化、免疫病理、微生物超微结构及免疫印迹等方面的电镜、光镜及膜染色观察，以及使用基因探针的测定等。
【期效】4℃保存2～3周
【说明】每毫升含有0.4mg 抗体，4mgBSA 左右，金胶液为10 或15nm。
【效价】免疫组化及免疫病理：1:5～10，斑点免疫实验1：5～10， 免疫印迹：1：10 左右。
注：(1)由于胶体金标记抗体效期很短，所以此抗体为预定。生产周期为511 个工作
除了羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BL0950 | 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体 | 1ml |
| BL0954 | 胶体金标记羊抗大鼠IgG抗体 | 1ml |
| BL0956 | 胶体金标记兔抗鸡IgG抗体 | 1ml |
| CYB166010-D | 羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD | 3ml |
| CYB166012-D | 兔抗大鼠IgG-GOLD | 3ml |
| CYB166014-D | 羊抗兔IgG-GOLD | 3ml |
| CYB166022-D | 兔抗牛IgG-GOLD | 3ml |
| CYB166024-D | 兔抗鸡IgG-GOLD | 3ml |
| F030304 | 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030308 | 胶体金标记兔抗人血清白蛋白抗体 | 1ml/10ml |
| F030310 | 胶体金标记羊抗乙肝表面抗原抗体 | 1ml/10ml |
| F030404 | 胶体金标记小鼠抗猴IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030406 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030407 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030408 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG1抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030410 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgM抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030411 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgA抗体 | 0.1ml/1ml |
| F030420 | 胶体金标记兔抗马IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030422 | 胶体金标记兔抗人IgG FC抗体 | 1ml/10ml |
| F030423 | 胶体金标记兔抗猴IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030425 | 胶体金标记兔抗豚鼠IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030430 | 胶体金标记兔抗人IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030432 | 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030433 | 胶体金标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 | 1ml/10ml |
| F030435 | 胶体金标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 | 1ml/10ml |
| F030439 | 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 | 1ml/10ml |
| F030442 | 胶体金标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 | 1ml/10ml |
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文献和实验我是用来做筛选IgG型单克隆抗体,用它做二抗,筛到的阳性克隆化和扩大培养后用SIGMA亚类试剂盒鉴定却是IgM,郁闷!!!这个试剂盒能与IGM交叉?是不是抗轻链?我这种方式不对吗?谁知道有较好的抗鼠IgG而与IgM不交叉的抗体?? 试剂盒说明书:Anti-mouse IgG-HRP Antibody FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN HUMANS. R&D Systems, Inc. 1-800-343-7475 2/21/06
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
。 六、模板：PCR对模板DNA的纯度不要求很高，但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂质存在，如蛋白酶、核酸酶、TqaDNA聚合酶抑制剂、能与DNA结合的蛋白质。模板DNA的量不能太高，否则扩增可能不会成功，在此情况下可适当稀释模板。 七、引物：引物浓度一般为0.1～0.5μmol/L，浓度过高会引起错配和非特异扩增，浓度过低则得不到产物或产量过低。引物长度一般15～30个碱基，引物过长或过短都会降低特异性。其3’末端一定要与模板DNA配对，末位碱基最好选用A、C、G（因T错配也能引发链的延伸
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