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- 百奥莱博
- M01195-NSV
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
469
- 英文名：
MM-102 trifluoroacetate
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括WDR5/MLL相互作用抑制剂（MM-102 trifluoroacetate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：WDR5/MLL相互作用抑制剂（MM-102 trifluoroacetate）
英文名称：MM-102 trifluoroacetate
产品货号：M01195
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MM-102三*醋酸盐是一种有效的WDR5/MLL相互作用抑制剂,WDR5结合检测中,IC50=2.4nM,Ki<1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.67%
分子式：C₃₇H₅₀F₅N₇O₆
分子量：783.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了WDR5/MLL相互作用抑制剂（MM-102 trifluoroacetate）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00047 | PARP1和PARP2抑制剂(MK-4827) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00073 | KIT，CSF1R和FLT3抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00204 | PKC抑制剂(Go 6983) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00326 | Src家族抑制剂(PP2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00999 | p38抑制剂(SB-366791) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01021 | 2OG oxygenase抑制剂（IOX1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01203 | MT1-MMP抑制剂（NSC 405020） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01309 | Aurora A抑制剂（Aurora A inhibitor I） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01460 | 多靶点激酶抑制剂（ENMD-2076 Tartrate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01589 | G9a和PRC2抑制剂(BRD9539) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01673 | 细胞凋亡激活剂（Apoptosis Activator 2） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01858 | IGF-1R和IR抑制剂(GSK1904529A) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01925 | FGFR抑制剂(FGFR-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02267 | beta-lactamase-IN-1抑制剂(Lp-PLA2 -IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02555 | EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02584 | IRE-1α抑制剂(NSC95682) | 1mL(10mM)|50mg |
| M03662 | 人HIV-1蛋白酶抑制剂（Nelfinavir Mesylate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03914 | HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04346 | 磷脂酶C/磷脂酶A2/和5-脂氧合酶抑制剂(U-73122) | 5mg|10mg|50mg |
| M04380 | COX1和COX2抑制剂(Indomethacin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04731 | cannabinoid receptor2激活剂（GW842166X） | 2mg|5mg |
| M05396 | GPCR19激动剂（TGR5 Receptor Agonist） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05432 | DPP-4抑制剂（Trelagliptin succinate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05926 | 多巴胺D2受体和α2-肾上*素受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05994 | LRRK2抑制剂(GNE-9605) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔
液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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