柠檬酸-柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)

特别提示：包括柠檬酸-柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：柠檬酸-柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)
产品货号：GL1116
产品规格：1L|2L|10×1L

用途：
用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲*、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

注意事项：
主要由柠檬酸、柠檬酸钠组成，按照不同比例配制成pH6.0，溶解于水即可使用。

储存条件：室温，24个月

除了柠檬酸-柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0),，我公司还供应以下相关产品：



名称：通用型强力抗原修复液(10X)
货号：YT083
规格：100ml
本修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。

细胞或组织用多聚甲*、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂，可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲*、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。

一个包装的本产品可以配制成1000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于100个样品。

注意事项：
1. 抗原修复过程可以使用百奥莱博的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
2. 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释10倍，配制成抗原修复液(1X)。
3. 通用型强力抗原修复液（10X）含有低浓度的有毒试剂，请注意小心防护。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：即用型免疫组化试剂盒(小鼠源IgM型一抗)
货号：ZN1836
规格：80T|160T
本试剂盒采用SABC系统，适于一抗为小鼠来源的IgM型抗体。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，等电点 pI=6.0~6.5，对组织和细胞的非特异吸附很低。根据研究，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶可以保证SABC具有很高的敏感性。所以SABC兼具高敏感性，低背景和操作简便等优点。百奥莱博采用独特方法生产的SABC不仅有很强的信号放大作用，而且非常稳定。

试剂盒组成：

组分	规格
5%BSA封闭液	6ml/12ml
生物素标记山羊抗小鼠IgM	6ml/12ml
SABC	6ml/12ml

保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。

石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟，以消除内源性过氧化物酶活性。PBS冲洗，5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭。5%BSA封闭液 37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(小鼠 IgM)，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5分钟×3次。
6. 滴加生物素标记山羊抗小鼠 IgM，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
7. 滴加 SABC，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
8. 显色：镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自来水充分冲洗。
9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。脱水，透明。
10. 选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。

建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。