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- 百奥莱博
- GL2501-RSZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
305
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml
特别提示：包括4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)提取液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)提取液
产品货号：GL2501
产品规格：100ml
用途：
主要用于裂解植物组织，提取样品中的4-香豆酸辅酶A连接酶。
注意事项：
4-香豆酸辅酶A连接酶是催化桂皮酸形成咖啡酸、香豆酸的酶。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质，属于细胞木质素合成途径中间的关键酶，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。
储存条件：4℃，避光，12个月
除了4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)提取液,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN140649 | 1mL亲和层析柱 | 1mL |
| BTN130535 | APMSF溶液(10mg/mL) | 1mL |
| BTN100867 | SDS-PAGE浓缩胶配胶液 | 250mL |
| BTN81212B | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH) | 30次 |
| YT045 | 细胞与组织裂解液(一*化氮检测用) | 100ml |
| WE0286 | SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) | 200ml |
| WE0313 | TBS(pH8.0,10×) | 500ml |
| SNM439 | NC膜(0.22μm) | 15cm×20cm |
| KFS098 | SDS(10%) | 100ml |
| SY0321 | 1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂) | 100ml |
| QN1086 | Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒 | 25T|50T|100T |
| QN1109 | 4×非变性蛋白上样缓冲液 | 10ml |
| QN1151 | AEC显色试剂盒(20×) | 1ml|10ml |
| HR0079 | 血液单核细胞蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8023 | 血小板膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8025 | 高脂肪样本蛋白提取试剂盒(脱脂过滤柱) | 50T/100T |
| HR8048 | 植物核膜蛋白提取试剂盒(非酶法) | 50T/100T |
| HR0213 | 血液蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) | 50T/100T |
| HR8086 | 真菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) | 50T/100T |
| HR0300 | 金属蛋白酶抑制剂 | 1ml |
| HQF28 | Sumo protease/ULP | 500U/2000U/10000U |
| GL2511 | 乙醇脱氢酶(ADH)提取液 | 500ml |
| GL1490 | 双缩脲蛋白定量试剂盒 | 500T|1000T |
| GL1555 | AMPPD发光显色试剂盒 | 25T |
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文献和实验至100ml。适量叶绿体（20~50μg Chl/ml反应体系）。四、方法1. 取0.1ml叶绿体提取液加到0.9ml的蒸馏水中并搅拌1min，使叶绿体被膜胀破，加1ml测定介质Ⅰ悬浮备用。2. 取0.1ml未胀破叶绿体提取液加入反应杯中，视反应杯体积加入测定介质Ⅱ，加入适量铁氰化钾和NH4Cl，使铁氰化钾和NH4Cl的最终浓度都为1mmol/L。搅拌，平衡1min，照光测定Hill反应放氧速率，记录5min，然后清洗反应杯。3. 将已胀破叶绿体加入反应杯中，再加入适量测定介质Ⅱ、铁氰化钾和NH4Cl
溶于水，定容至100ml。适量叶绿体（20~50μg Chl/ml反应体系）。【方法】1. 取0.1ml叶绿体提取液加到0.9ml的蒸馏水中并搅拌1min，使叶绿体被膜胀破，加1ml测定介质Ⅰ悬浮备用。2. 取0.1ml未胀破叶绿体提取液加入反应杯中，视反应杯体积加入测定介质Ⅱ，加入适量铁氰化钾和NH4Cl，使铁氰化钾和NH4Cl的最终浓度都为1mmol/L。搅拌，平衡1min，照光测定Hill反应放氧速率，记录5min，然后清洗反应杯。3. 将已胀破叶绿体加入反应杯中，再加入适量测定介质Ⅱ、铁
溶液提取蛋白质和酶。不同的蛋白质极性大小不同，为了提高提取效率，有时需要降低或提高溶剂的极性。向水溶液中加入蔗糖或甘油可使其极性降低，增加离子强度（如加入KCl、NaCl、NH4Cl或(NH4)2SO4）可以增加溶液的极性。 2) pH值：蛋白质、酶与核酸的溶解度和稳定性与pH值有关。过酸、过碱均应尽量避免，一般控制在pH=6～8范围内，提取溶剂的pH应在蛋白质和酶的稳定范围内，通常选择偏离等电点的两侧。碱性蛋白质选在偏酸一侧，酸性蛋白质选在偏碱的一侧，以增加蛋白质的溶解度，提高提取效果
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