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- 2025年07月15日
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详见说明书
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详见说明书
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上海莼试
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低温冷藏
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100mg
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 肌酐 | 100mg |
肌酐标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
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肌酐☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
标准品的管理：
1.接收管理
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
2.销毁管理
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
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文献和实验人 肌酐(Cr) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，尿及相关液体样本中 肌酐(Cr) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 肌酐 (Cr) 水平。用纯化的人 肌酐 (Cr) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肌酐 (Cr) ， 再与 HRP 标记的肌酐 (Cr) 抗体结合，形成
肌酐测定简介： 1.结果判断 （1）妊娠34～36周时肌酐≥132.4μmol/L，足月妊娠时肌酐≥176.5μmol/L。 （2）危险值为176.5 μmol/L。 （3）132.4～176.5μmol/L为临界值。 2.临床意义 从妊娠中期起，羊水中肌酐逐渐增加医学教育|网搜集整理。本试验主要反映胎儿肾小球的成熟度。
血肌酐注意事项是临床医学检验人员需要了解的知识，医学|教育网整理供检验人员参考如下： 1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。 2、按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。 3、抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖
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