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- 百奥莱博
- M06249-MXW
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
110
- 英文名：
NAN-190 hydrobromide
- CAS号：
115338-32-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括血清素受体5-HT受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血清素受体5-HT受体拮抗剂
英文名称：NAN-190 hydrobromide
产品货号：M06249
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
NAN-190*酸盐是一种血清素受体5-HT受体拮抗剂,NAN-190是5-HT1A选择性拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：115338-32-4
纯度：98.31%
分子式：C₂₃H₂₈BrN₃O₃
分子量：474.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了血清素受体5-HT受体拮抗剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：支原体去除试剂(1000×)
货号：SY0547
规格：1ml
本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。
储存条件：-20℃避光，保质期18个月
名称：ISL(GU17)
货号：M00693
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Isoliquiritigenin是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制aldose reductase的活性，IC50值为320nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：961-29-5
别名：Isoliquiritigen
纯度：96.65%
分子式：C₁₅H₁₂O₄
分子量：256.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GC活化剂（Cinaciguat hydrochloride）
货号：M03081
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cinaciguat hydrochloride是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶(GC)活化剂，在血小板中EC50值为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：646995-35-9
别名：BAY 58-2667 hydrochloride
分子式：C₃₆H₄₀ClNO₅
分子量：602.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Hexetidine
货号：M03876
规格：1mL(10mM)|1g
Hexetidine是一种抗菌剂,在兽医和人类医学常用,是一种局部麻醉剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141-94-6
别名：NSC-17764
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₅N₃
分子量：339.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT receptor拮抗剂（Ketanserin）
货号：M06150
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Ketanserin是一种选择性的5-HT receptor拮抗剂。Ketanserin也抑制hERG电流(IhERG)，IC50为0.11μM，这种作用具有浓度依赖性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74050-98-9
别名：R41468
纯度：98.86%
分子式：C₂₂H₂₂FN₃O₃
分子量：395.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATP-polyamine-biotin
货号：M07065
规格：1mg|2mg|5mg
ATP-polyamine-biotin(APB)是一种细胞渗透性的有效激酶底物,与其他已知的ATP类似物具有相似的转换和动力学特性,细胞毒性EC50值为19±1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1800401-93-7
纯度：98.99%
分子式：C₃₂H₅₈N₁₁O₁₄P₃S
分子量：945.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Schisandrin A
货号：M07236
规格：1mL(10mM)|10mg
五味子甲素(Schisandrin A)是一从中药五味子中提取天然化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61281-38-7
别名：Schizandrin-A;Wuweizisu-A;Deoxyschizandrin
纯度：99.88%
分子式：C₂₄H₃₂O₆
分子量：416.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：线粒体膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒
货号：HR0956
规格：100T
名称：4%戊二*溶液(0.1M甲胂*钠溶液，pH7.4)
货号：BTN160241
规格：250mL
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K
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