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氨酰tRNA结合核糖体抑制剂

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      495

    • 英文名

      Chlortetracycline hydrochloride

    • CAS号

      64-72-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|250mg

    特别提示:包括氨酰tRNA结合核糖体抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:氨酰tRNA结合核糖体抑制剂
    英文名称:Chlortetracycline hydrochloride
    产品货号:M03855
    产品规格:1mL(10mM)|250mg

    Chlortetracycline盐酸盐是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰tRNA结合到核糖体。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:64-72-2
    别名:7-Chlorotetracycline hydrochloride
    纯度:99.45%
    分子式:C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
    分子量:515.34
    结构式:
    Chlortetracycline hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了氨酰tRNA结合核糖体抑制剂,7-Chlorotetracycline hydrochloride,我公司还供应以下相关产品:



    名称:抗氧化剂Tocopherol(维生素E)
    货号:YT306
    规格:2g
    本品是一种常用的天然抗氧化剂。可以保护细胞免受氧化应激导致的损伤。溶解于乙醇或*仿,不溶于水。

    性状:浅黄至黄棕色液体
    分子量:430.71
    分子式:C29H50O2
    纯度:>96%。

    注意事项:
    1. 如果配制成溶液, 需4℃避光保存,半年有效。
    2. Tocopherol在碱性溶液中不稳定。

    储存条件:4℃,有效期2年。

    名称:TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257)
    货号:M00930
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    CFI-402257是高度选选择性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1nM和0.09nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1610759-22-2
    纯度:99.52%
    分子式:C₂₈H₃₀N₆O₃
    分子量:498.58
    结构式:
    CFI-402257结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI4KIIIβ抑制剂(PI4KIII beta inhibitor 3)
    货号:M01451
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
    PI4KIII beta inhibitor3是一种新型高效的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为5.7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1245319-54-3
    纯度:98.21%
    分子式:C₂₂H₂₂N₈OS
    分子量:446.53
    结构式:
    PI4KIII beta inhibitor 3结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:tankyrases抑制剂(MN-64)
    货号:M01766
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    MN-64是tankyrases抑制剂,对Wnt信号通路起到抑制作用,IC50值为6nM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:92831-11-3
    分子式:C₁₈H₁₆O₂
    分子量:264.32
    结构式:
    MN-64结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)
    货号:M01897
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    GSK864是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂;抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1816331-66-4
    纯度:99.36%
    分子式:C₃₀H₃₁FN₆O₄
    分子量:558.6
    结构式:
    GSK864结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:醛固酮合酶抑制剂(BI 689648)
    货号:M03418
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
    BI689648是一种新型的,高选择性醛固酮合酶抑制剂,能抑制CYP11B1和CYP11B2,其IC50值分别为310和2.1nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1633009-87-6
    纯度:99.20%
    分子式:C₁₆H₁₈N₄O₂
    分子量:298.34
    结构式:
    BI 689648结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:AML1-ETO转化抑制剂(Furazolidone)
    货号:M03917
    规格:1mL(10mM)|1g
    Furazolidone是硝基*喃衍生物,具有抗原虫和抗菌活性,抑制AML1-ETO转化细胞,IC50为12.7μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:67-45-8
    纯度:98.0%
    分子式:C₈H₇N₃O₅
    分子量:225.16
    结构式:
    Furazolidone结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FLAP抑制剂(AM679)
    货号:M04596
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    AM679是高活性FLAP抑制剂,对FLAP结合/hLA/hWB的IC50分别为2.2nM/0.6nM/154nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1206880-66-1
    纯度:99.80%
    分子式:C₄₀H₄₄N₄O₅S
    分子量:692.87
    结构式:
    AM679结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂
    货号:M05820
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Tirasemtiv是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1005491-05-3
    别名:CK-2017357
    纯度:99.90%
    分子式:C₁₂H₁₄N₄O
    分子量:230.27
    结构式:
    Tirasemtiv结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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    相关实验
    • -tRNA合成酶 aminoacyl-tRNA synt-hetase

        亦称 tRNA连接酶,基酸活化酶,是合成 tRNA的酶。 20种基酸,均有其相应的专一性的 tRNA合成酶( ARS)中。一般认为它参与下列所示的两步反应,在 ATP存在下使基酸活化,并与 tRNA的 CCA末端结合。     此酶能专一性地辨认基酸的侧链和 tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶,所以 mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的基酸序列上。  

    • -tRNA aminoacyl-tRNA

        基酸的羧基与 tRNA的 CCA末端腺苷的 3′(或 2′)羟基相结合的酯键。在蛋白质的生物合成中,它作为基酸转移到肽链的羧末端过程的中间物而发挥重要的作用。  

    • tRNA的生成

      佚名     基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠tRNA合成酶催化,此酶催化特定的基酸与特异的tRNA结合,生成各种tRNA.每种基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在基酸羧基上进行活化,形成-AMP

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