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- 百奥莱博
- M00746-UHW
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
480
- 英文名：
TAS-103 dihydrochloride
- CAS号：
174634-09-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括拓扑异构酶I和II抑制剂（TAS-103双盐酸盐）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：拓扑异构酶I和II抑制剂（TAS-103双盐酸盐）
英文名称：TAS-103 dihydrochloride
产品货号：M00746
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAS-103(BMS-247615)双盐酸盐是拓扑异构酶I和II的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：174634-09-4
别名：BMS-247615 dihydrochloride
纯度：98.53%
分子式：C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₂
分子量：406.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了拓扑异构酶I和II抑制剂（TAS-103双盐酸盐）,BMS-247615 dihydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：mTORC1和mTORC2复合体抑制剂（Palomid 529）
货号：M01829
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Palomid529是一种有效的mTORC1和mTORC2复合体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：914913-88-5
别名：P529
纯度：97.73%
分子式：C₂₄H₂₂O₆
分子量：406.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172)
货号：M03489
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172是一种选择性的丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于gt1b，gt1a，gt2a，gt2b和gt3a，Ki分别为0.01nM，0.01nM，0.08nM，0.15nM和0.90nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1350514-68-9
别名：Grazoprevir
纯度：99.58%
分子式：C₃₈H₅₀N₆O₉S
分子量：766.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Asarylaldehyde)
货号：M04937
规格：1mL(10mM)|100mg
Asarylaldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，分离自胡萝卜(Daucus carotaL.)种子，显著抑制环加氧酶II(COX-2)活性，IC50值为100μg/mL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4460-86-0
别名：Asaronaldehyde;Asaraldehyde;2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde
纯度：99.68%
分子式：C₁₀H₁₂O₄
分子量：196.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
货号：M05431
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Verinurad是一种尿酸盐转运体抑制剂,EC50为0.05μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1352792-74-5
纯度：96.13%
分子式：C₂₀H₁₆N₂O₂S
分子量：348.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
剂。2，6-二磷酸果糖尽管和1，6二磷酸果糖结构相似，但F-2，6-BP不是6-磷酸果糖激酶1的产物，而是6-磷酸果糖激酶1最强烈的激活剂、最重要的调节因素。 F-2，6-BP的生成是以6-磷酸果糖为底物在6-磷酸果糖激酶2（6-phosphofructokinase2，PFK2）催化下产生。医学|教育|网搜集整理6-磷酸果糖激酶2是双功能酶，包括6-磷酸果糖激酶2与2，6-二磷酸果糖酶2活性，它们同时存在于一条55x103（55kDa）的多肽链中。6-磷酸果糖激酶2的别构激活剂是底物F-6-P，在糖
剂。2，6-二磷酸果糖尽管和1，6二磷酸果糖结构相似，但F-2，6-BP不是6-磷酸果糖激酶1的产物，而是6-磷酸果糖激酶1最强烈的激活剂、最重要的调节因素。 F-2，6-BP的生成是以6-磷酸果糖为底物在6-磷酸果糖激酶2（6-phosphofructokinase2，PFK2）催化下产生。医学|教育|网搜集整理6-磷酸果糖激酶2是双功能酶，包括6-磷酸果糖激酶2与2，6-二磷酸果糖酶2活性，它们同时存在于一条55x103（55kDa）的多肽链中。6-磷酸果糖激酶2的别构激活剂是底物F-6-P，在糖
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