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PHARMALYTE 5-6
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国外
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文献和实验癸基二甲基铵基丙烷硫酸盐(SB 3-10) ( m/V ) 、20 mmol/L 二硫苏糖醇(DTT ) 、5 mmol/L 磷化氢、0.5% 两性电解质 ( V/V) pH 4~6.5、0.25% 两性电解质(pharmalyte) ( V/V ) pH 3~10,以双蒸水配制。配制时可以稍微加热 (不高于 30°C,见注释 2 ) 以溶解尿素。配制好的溶液可以分装保存在 -80°C 下数月( 注释 3) 。 2.4 UKS 蛋白质溶解缓冲液 9.5 mol/L 尿素
一、培养细胞(culture cell)样品处理方法: 培养动物组织细胞由于没有细胞壁,因此可以将细胞收集下来,直接加入裂解缓冲液(Lysis buffer)抽提总蛋白。裂解缓冲液有多种配方,本实验室主要采用如下成份: 1. 7M Urea,2M Thiourea,4%(w/v)CHAPS,40mM Tris-Base,40mM DTT,2% Pharmalyte pH 3-10. 其他常用的裂解缓冲液如下: 2. 9.5M urea, 2%(w/v) CHAPS
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