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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存:
51
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用:
双抗夹心法,间接法,竞争法
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
产品名称:尿苷二糖基转移酶8Elisa检测试剂盒图片
英文名称:UGT8 ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
保存温度:2~8℃。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
尿苷二糖基转移酶8Elisa检测试剂盒图片样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠脂蛋白脂肪酶(LPL)酶联免疫试剂盒 ,英文名: LPL ELISA Kit
人甲状腺抗体(TAb)ELISA检测试剂盒HumahyroidAibody,TAbELISAKit 96T/48T
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CLIAKitfoIEG1ELISAKit大鼠TGF-β诱导早期基因1规格:48T/96T
全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次
ELISAKitEHF人抗流行性出血热病毒抗体IgM规格:48T/96T
犬转移生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒 Goat Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit
内脏脂肪特异性丝酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联免疫试剂盒 ,英文名: vaspin ELISA Kit
rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PA酶联免疫试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7酶联免疫试剂盒人骨成型蛋白7(BMP-7)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
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尿苷二糖基转移酶8Elisa检测试剂盒图片RIP5/RIPK5 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体 进口、原装
SPHK2 鞘氨醇激酶2抗体 进口、原装
STK3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体 进口、原装
IKIP IKK激酶相互作用蛋白抗体 进口、原装
AMACR/P504S α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 进口、原装
CASC3/MLN51 肿瘤易感候选基因3抗体 进口、原装
phospho-IKKi/IKKe(Thr500) 化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体 进口、原装
操作注意事项
1. 尿苷二糖基转移酶8Elisa检测试剂盒图片保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等)结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应,常常使其转化为无活性的代谢物,且极性增加,以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)(见图1)。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
input量少;可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用,节省大量的测序空间,大大节约测序成本,使其成为RNA代谢动力学研究的首选,同时,SLAM-seq技术方法学发表在了Nature Methods上。 图3 SLAMseq工作流示意图。培养的细胞用4-硫代尿苷(S4U)标记新生RNA(绿色)。抽提纯化总RNA,并加入碘乙酰胺(IAA)诱导4-巯基烷基化。用QuantSeq 3’ mRNA-Seq文库构建试剂盒进行文库构建,在反转录过程中,S4U位点会反转录成鸟嘌呤 (G,红色
与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等)结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应,常常使其转化为无活性的代谢物,且极性增加,以便药物排出体外。药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)(见图 1)。图 1 葡萄糖醛酸结合反应葡糖醛酸基转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA
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