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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
493
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
100T
特别提示:包括脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法)
产品货号:GL1883
产品规格:100T
用途:
专门用于人或动物脑脊液样本中的总蛋白含量测定。
注意事项:
其检测原理是脑脊液中蛋白质与磺基水杨酸作用产生沉淀,其吸收峰移至530nm,所形成的浊度用比浊度法测定样本中蛋白质的含量。酶标仪检测530nm处吸光度,以磺基水杨酸为底物。
储存条件:室温,6个月
除了脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:过氧化氢酶检测试剂盒
货号:YT292
规格:100次
本试剂盒是一种简单易行的通过显色反应来检测细胞、组织或其它样品中过氧化氢酶活性的试剂盒。在过氧化氢相对比较充足的情况下,过氧化氢酶可以催化过氧化氢产生水和氧气。残余的过氧化氢在过氧化物酶的催化下可以氧化生色底物,产生红色的产物(N-(4-antipyryl)-3-chloro-5-sulfonate-p-benzoquinonemonoimine),最大吸收波长为520nm。用过氧化氢标准品,制作标准曲线,这样就可以计算出样品中的过氧化氢酶在单位时间单位体积内催化了多少量的过氧化氢转变为水和氧气,从而可以计算出样品中过氧化氢酶的酶活力。
过氧化氢酶分布非常广泛。在肝脏、肾脏和红细胞中,过氧化氢酶的水平非常高,是清除能导致氧化损伤的过氧化氢的主要场所。
过氧化氢酶的活性也可以用紫外分光光度计测定A240,但蛋白质或其它组份在A240附近都有比较强的吸收,会对测定产生严重干扰。因此,用紫外法测定过氧化氢酶的活性,比较适合纯化的过氧化氢酶。本试剂盒通过检测A520来测定过氧化物酶催化下由过氧化氢氧化生色底物产生的红色产物,受干扰的因素小,检测灵敏度高,可以检测出低达1U/ml的过氧化氢酶。
本试剂盒可以检测全血、红细胞裂解产物、血清、组织匀浆产物、细胞裂解产物等生物样品中的过氧化氢酶的活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。
试剂盒组份:
过氧化氢酶检测缓冲液————60ml
过氧化氢 (约1M)———————5ml
过氧化氢酶反应终止液————50ml
显色底物——————————20ml
过氧化物酶—————————20μl
注意事项:
1. 待测的过氧化氢酶样品,无论是纯的过氧化氢酶还是细胞或组织裂解产物,在4℃通常可以保存1周,-70℃可以长期保存,但-20℃保存后过氧化氢酶的活力会显著下降。
2. 在检测过程中加入过氧化氢酶反应终止液后15分钟内需开始显色反应。
3. 过氧化氢不太稳定,精确的过氧化氢浓度需参考本说明书中的方法进行测定。
4. 如需对样品中的过氧化氢酶活力进行精确定量,需自备蛋白浓度测定试剂盒。例如可以选购百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定样品的蛋白浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验实验三十二 光电比浊计数法 一、目的要求 1.了解光电比浊计数法的原理。 2.学习光电比浊计数的操作方法。 二、基本原理 细菌菌体是不透光的,光束通过细菌悬液,将会由于被散射或被吸收而降低其透过量。细菌悬液的浓度同光密度成正比,同透光度成反比,而光密度或透光度可以借光电池精确测出。所以可用光电比浊计来测定细菌相对数目。可先用血球计数板计数,再将菌悬液分别稀释调整为每毫升
散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
一、原理 当光线通过一个浑浊介质溶液时,由于溶液中存在混浊颗粒,光线被吸收一部分,吸收的多少与混浊颗粒的量成正比,这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物,导致浊度的改变,再进行透射比浊测定,一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法,称为免疫透射比浊法。其原理是,利用抗原和抗体的特异性结合形成复合物,通过测定复合物形成量的多少对抗
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