- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M05758-VEB
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
301
- 英文名：
Vipadenant
- CAS号：
442908-10-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括adenosine受体拮抗剂（Vipadenant）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：adenosine受体拮抗剂（Vipadenant）
英文名称：Vipadenant
产品货号：M05758
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vipadenant是adenosine受体拮抗剂，能够抑制A2A和A1的活性，Ki值分别为1.3nM和68nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：442908-10-3
别名：BIIB-014
纯度：98.28%
分子式：C₁₆H₁₅N₇O
分子量：321.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了adenosine受体拮抗剂（Vipadenant）,BIIB-014，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗有丝分裂制剂
货号：M00110
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|500mg
Monomethyl auristatin E是一种有效的抗有丝分裂制剂，通过阻滞微管蛋白(tubulin)的聚合来抑制细胞分裂；同时也为抗体药物偶联细胞毒素(ADC Cytotoxin)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：474645-27-7
别名：Vedotin;MMAE
纯度：99.94%
分子式：C₃₉H₆₇N₅O₇
分子量：717.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CCR5拮抗剂（TAK-779）
货号：M03631
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4nM，还能抑制HIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50分别为1.2和3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：229005-80-5
别名：Takeda 779
纯度：99.72%
分子式：C₃₃H₃₉ClN₂O₂
分子量：531.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Phthalylsulfacetamide
货号：M03849
规格：1mL(10mM)|5g
Phthalylsulfacetamide为磺胺类试剂,在肠内缓慢分解释放出磺胺醋酰而产生抑菌作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131-69-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₄N₂O₆S
分子量：362.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
货号：M05520
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子量：3850.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
