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- 百奥莱博
- M06908-BDX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
167
- 英文名：
Dopamine serotonin antagonist-1
- CAS号：
1977-07-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括dopamine和serotonin受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：dopamine和serotonin受体拮抗剂
英文名称：Dopamine serotonin antagonist-1
产品货号：M06908
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Dopamine serotonin antagonist-1是dopamine和serotonin受体拮抗剂，对多巴胺D1，D2，D4和血清素S2A，S2C，S3的Ki值分别为200，2500，420，39，84，40nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1977-07-7
分子式：C₁₈H₂₀N₄
分子量：292.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了dopamine和serotonin受体拮抗剂,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| KFS243 | 100×蛋白酶K | 0.2ml|1ml |
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| M01041 | PF-431396 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M02720 | sGC刺激剂（Riociguat） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03382 | 雌激素受体调节剂（Clomiphene citrate） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03570 | Mefloquine hydrochloride | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03665 | Amikacin sulfate | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03795 | Amantadine hydrochloride | 1mL(10mM)|5g|10g|50g |
| M04037 | Oxaceprol | 1mL(10mM)|1g |
| M04433 | CCR2拮抗剂(RS 504393) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04627 | Tacrolimus monohydrate | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05744 | Ademetionine | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M05939 | Varenicline | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06285 | 5-HT和多巴胺受体拮抗剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06520 | AMPAR受体正变构调节剂(CMPDA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M07041 | Dihydroethidium | 1mL(10mM)|10mg |
| M07083 | 雄激素受体调节剂(SARM) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07091 | L-SelenoMethionine | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M07219 | 胺反应荧光剂(5-TAMRA-SE) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M07325 | 朝藿定A(Epimedin A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M07478 | 桑皮苷A(Mulberroside A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M07647 | CXCR3拮抗剂(AMG 487 S-enantiomer) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M07653 | 柠檬酸三锂四水合物 | 1mL(10mM)|100mg |
| M07730 | D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M08097 | pH指示剂(Bromothymol Blue) | 1mL(10mM)|1g |
| M08153 | Hypromellose | 1mL(10mM)|1g |
| BTN160221 | 2%*醛溶液 | 250mL |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
Current Biology：复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病（PD）患者基底神经节（BG）多巴胺能细胞进行性丢失，伴有严重的睡眠障碍，包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口，整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息，提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日，复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体（Dopamine D1 receptor，D1R）阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》（Striatal
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