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- 百奥莱博
- SNM485-KLE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
Complex digestive
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
10ml
特别提示：包括复合消化液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：复合消化液
英文名称：Complex digestive
产品货号：SNM485
产品规格：10ml
除了复合消化液,，我公司还供应以下相关产品：
名称：SDS-PAGE电泳液(干粉)
货号：BTN81203
规格：5L
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
名称：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
货号：YT036
规格：5000次|500次|200次
本试剂盒是根据目前世界上zuì常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。
和百奥莱博的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)相比，灵敏度更高，检测浓度下限达到10μg/ml，zuì小检测蛋白量达到0.2μg，待测样品体积为1-20μl。显色速度更快，相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。
,在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
试剂盒组份：
BCA试剂 A 500ml×2
BCA试剂 B 30ml
蛋白标准(BSA) 30mg×2
蛋白标准配制液 5ml
注意事项：
1. 需酶标仪一台，测定波长为540-595nm之间，562nmzuì佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的zuì小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于zuì小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
储存条件：室温。
名称：Western转膜液(干粉)
货号：KFS093
规格：1L|10×1L
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。
每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到800ml 即可使用，加200ml *醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。
储存：RT，有效期一年。
名称：内毒素高效去除纯化树脂
货号：SY0403
规格：10ml
本品是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上，进行特异性去除内毒素，经纯化可将样品中内毒素降低至0.1EU/ml，且样品回收率高。
基质（Matrix）：4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：修饰过的多粘菌素B
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞2000000EU/ml基质
zuì大压力（PressureMax）：0.1 MPa, 1bar
pH稳定范围：5-10
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年
名称：抗荧光衰减封片剂(含DAPI)
货号：QN1196
规格：5ml|25ml
抗荧光衰减封片剂也称DAPI染色封片剂，是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的 抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试 剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。
抗荧光衰减封片剂内含 DAPI 即 4",6-二脒基-2-苯基吲哚(4",6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞 和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，zuì大激发波长为 360nm， zuì大发射波长为 460nm。
名称：CLP蛋白酶抑制剂混合液(1mg/ml)
货号：GL2934
规格：1ml
用途：
蛋白酶抑制剂
注意事项：
主要由亮抑蛋白酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制剂和抑胃肽酶组成。稀释100倍后使用。工作浓度为5-10umol/L。
储存条件：-20℃，避光，12个月
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文献和实验两种不同形式的叶排列在同一茎上称为复合叶序。例如光叶榉（Zelkova serrata）、钝齿水青冈（Fagus crenata）、栎树（Quercus spp.）等，在越冬腋芽上可以见到前出叶、鳞片叶、托叶等各自成为明显的连续叶序，其形态形成的方式也彼此相同，但与此等叶具有完全不同发生形式的普通叶叶原基，势如从后面赶上来，把已经成长到某种程度的第一系列叶片所占空间闭合而出现成独自的第二系叶序，这样具有两种独立的叶序交织在一起的枝条，称为复系列型枝条（法 rameau compose
用多对引物同时扩增几条DNA片段的方法称为复合PCR（Multiplex PCR）。这一方法最初是由Chanberlain 等检测人的基因发展而来。Bej等随之发展了对环境样品中不同属细菌相关基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PCR扩增7个循环，然后加入5SrRNA引物PCR扩增38个循环。加入不同量的LacZ
(一) 唾液 1、直接抽取法 在急性实验中，可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液，此法非常简单，但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。 2、制造腮腺瘘法 在慢性实验中，收集狗的唾液，要用外科手术方法将腮腺导管开口移向体外，即以腮腺导管为中心，切成一直径约2～3cm的圆形粘膜片，将此粘膜片，与周围组织分开，穿过皮肤切口引到颊外，将带有导管开口的粘膜片与周围的皮肤缝合，腮腺分泌的唾液就流出颊外。这种方法可以收集
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