
化学发光免疫检测专用磁力架
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- 2025年06月26日
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文献和实验电化学发光免疫测定(Electrochemiluminescence immunoassay,ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫测定以后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物。 它的标记物的发光原理与一般的化学发光(CL)不同,是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,实际上包括了电化学和化学发光二个过程。ECL与CL的差异在于ECL是电启动发光反应,而CL是通过化合物混合启动发光反应。ECL 不仅可以应用于所有的免疫
【摘 要】目的 了解电化学发光法(ECL)检测乙肝病毒标志物的应用价值。方法 用ELISA法和ECL法平行测定360例疑似乙肝病人血清乙肝五项标志物,并对ELISA法检测为阴性而ECL法检测为低浓度HBsAg的标本,再用微粒子酶免分析法(MEIA)进行复测并分析。结果 ELISA法和ECL法对HBsAb、HBeAg、HBeAb三项标志物的检出率无显著性差异,但对HBsAg的检测,ECL检出率明显高于ELISA法(P〈0.05)。ELISA检测为阴性而ECL法检测为低浓度HBsAg的标本
)为检测对象,建立了一种高灵敏的电化学发光免疫检测方法。实验过程如图所示,首先在酶标板上吸附固定相思子毒素多抗,与相思子毒素作用后再与生物素化的单抗结合,形成双抗体夹心免疫复合物,然后通过生物素-链霉亲和素特异相互作用连接三联吡啶钌标记的亲和素包被磁性微球形成磁性微球免疫复合物。将复合物从酶标板上解离后进行电化学发光检测。 这样,结合于酶标板 的磁微球的量即可反映Abrin 的浓度,且磁微球表面携带大量标记物,可放大检测信号,提高检测的灵敏度。利用此方法检测相思子毒素,浓度在2-200
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