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伯乐C1000 96孔深孔梯度PCR仪

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  • BIO-RAD
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  • 美国
  • 2025年11月20日
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      1年

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      现货

    • 供应商

      上海艾研生物科技有限公司

    产品简介:美国BIO-RAD伯乐C1000 Touch PCR仪性能优良,彩色大触摸屏便于轻松编程。 完全模块化的设计可让使用人员根据不同实验的要求选择不同的反应模块,而且无需工具就能快速完成更换。 每个 PCR 模块都含有高度可调的热盖,适合于低位 PCR 耗材和普通 PCR 耗材。

    美国BIO-RAD伯乐C1000 Touch PCR仪
    基本信息
    • 商品名双48孔/单96孔梯度PCR仪
    • 品牌名bio-rad
    • 产地美国
    • 原厂型号C1000 Touch Thermal Cycler with Dual 48/48
    • 原厂货号1851148/1851196
    • 体积46cm*33cm*20cm
    • 重量10kg
    • 储存条件室温
    • 上市日期2011-10-01
    • 规格/包装一套(包括双48孔/单96孔反应模块及必要装机配件)

    性能描述
    • 具有可更换的反应模块,包括96x0.2ml梯度单槽模块、2x48x0.2ml双槽梯度模块、384孔单槽梯度模块、定量PCR梯度模块等
    • 8.5高分辨率超大彩色液晶显示屏,可选择图形编程、文字编程或自动编程
    • 双槽温度梯度模块,可独立运行两个不同的程序
    • 具有动态温度梯度功能,可同时运行8个不同的温度,每个温度孵育时间相同
    • 半导体加热制冷方式

    主要用途
    • 用于体外核酸片段扩增具有动态温度梯度功能
     
    功能和优点

    快速、简便的实验方案设计 — 2 种编程方式,包括自动程序编写器,该编写器可根据要求自动生成标准、快速和超快的扩增程序
    方便的编程操作 — 大彩色触摸屏和重新设计的导航界面可方便、快速地编辑、运行程序
    灵活的平台 — 还可最多连接 3 台 S1000 PCR 仪或通过电脑控制最多连接 32 台循环仪提高实验通量
    高级文件管理 — USB 闪存驱动器的兼容性允许进行通用协议传输和无限数据存储
    温度梯度 — 通过使用可编程温度梯度快速、轻松地确定最佳退火温度


    应用和用途

    扩增/PCR
    克隆
    测序
    基因表达研究
    突变
    C1000 Touch PCR 仪可与六个可互换的反应模块结合使用,这些模块包括:

    具有温度梯度功能的 96 孔快速反应模块
    具有温度梯度功能的 96–深孔模块
    具有温度梯度功能的双 48 孔快速反应模块
    启用了梯度的 384 孔模块具有较高通量
    2 个用于荧光定量 PCR 检测的模块


    美国BIO-RAD伯乐C1000 Touch PCR仪技术指标
    PCR C1000 Touch™
    输入功率,W,最大值 850
    频率,Hz,单相 50–60
    高分辨率彩色显示屏,cm 12 x 9
    端口 (USB A / USB B) 5/1
    保险丝 — 2 (A/V/mm) 6.3/250/20
    随机存储 >1,000
    尺寸(宽 x x 高),cm/in 33 x 46 x 20/13 x 18 x 8
    重量,kg/lb 10/23
    温度控制模式 逻辑计算模式和模块模式
    PCR 许可证
    安全功能(密码保护、可选登录和安全模式)
    报告(可导出的运行日志和系统错误日志)
    板载软件,Windows CE 6.0
    PC 兼容性(Windows XP 或更高版本)
    USB 外设兼容性(鼠标、USB 闪存驱动器、条形码读取器)
    荧光定量 PCR 升级
    即时孵育  
    艾研售后 艾研公司保证销售的产品是全新的原厂正品,保留原厂贴标、货号等。艾研开具增值税发票
           如果产品出现非人为原因的质量问题影响客户使用,艾研提供30天内的免费退换货服务。
           根据具体产品出现的问题,艾研公司会跟客户充分协商,分别提供“电话指导解决”、“产品寄回艾研公司”、”提供样机服务“、“工程师上门维修”等方案。
     

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    • 最全面的MTT大汇总

      药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可

    • qPCR常见问题及其分析

      应该控制在10-30°C之间。  湿度:20-80%;对于潮湿的省份,推荐实验室配备除湿机。  空间:易于操作,安全。7. 怎样判断定量pcr仪的样本加热块是否被污染?怎样清除污染?  一个办法是运行背景校正反应板,当一个或多个反应连续显示出不正常的高信号,则表明该可能被荧光污染物。  另外一种办法是在不放任何物品到样本块上的前提下,执行ROI的校正,当某个的信号明显高出其他时,则表明该被污染。清除样本加热块污染的步骤如下:  用移液器吸取少量乙醇并滴入每个污染的反应中。  吹打数次

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