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- 百奥莱博
- M04878-GJK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
295
- 英文名：
Azatadine dimaleate
- CAS号：
3978-86-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括组胺受体和胆碱受体抑制剂（Azatadine dimaleate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组胺受体和胆碱受体抑制剂（Azatadine dimaleate）
英文名称：Azatadine dimaleate
产品货号：M04878
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3978-86-7
别名：Azatadine maleate
分子式：C₂₈H₃₀N₂O₈
分子量：522.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组胺受体和胆碱受体抑制剂（Azatadine dimaleate）,Azatadine maleate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS288 | 硫辛酸(抗氧化剂)(Lipoic acid) | 0.5g |
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| M00515 | MMPs抑制剂(Marimastat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M01105 | 受体酪氨酸激酶抑制剂(TSU-68) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01167 | 变构Bcr-Abl抑制剂(Asciminib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01183 | JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganoderic acid A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01266 | RSK抑制剂(LJH685) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01407 | EGFR抑制剂(PD168393) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01592 | JNK1抑制剂(DB07268) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01874 | TGF-β I型受体家族ALK5抑制剂（A 77-01） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01878 | H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg |
| M02527 | PI3Kδ抑制剂(PI3Kδ-IN-2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03002 | 髓过氧物酶抑制剂(PF-06282999) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03295 | LOXL2抑制剂（LOXL2-IN-1 hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg |
| M03402 | 甲状旁腺合成和分泌抑制剂（Impurity of Doxercalciferol） | 10mg|25mg |
| M03532 | PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) | 100mg|500mg|1g |
| M04041 | PknG抑制剂(AX20017) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04498 | CSF1R抑制剂(Ki20227) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04889 | hERG开放通道抑制剂(Terfenadine) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05737 | γ-secretase抑制剂(DAPT) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05780 | Rac1信号转导抑制剂（EHT 1864） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05877 | σ1激动剂（PRE-084 hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06389 | GABA激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06405 | mAChR激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M07146 | JAK1/3抑制剂（ZM39923） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验和囊泡蛋白共存。在上述合成过程中，胆碱可从细胞外由钠依赖性载体主动摄入胞质液中，此摄取过程为ACh合成的限速因素，这一转运过程可被密胆碱（hemicholinium）所抑制。当神经冲动到达神经末梢时，以胞裂外排方式释放到突触间隙，与突触后膜的胆碱受体结合并产生效应。 乙酰胆碱作用的消除主要是被突触部位的胆碱酯酶水解，一般在释放后数毫秒之内即被此酶水解而失效。 2、去甲肾上腺素 去甲肾上腺素生物合成的主要部位在神经末梢。酪氨酸（tyrosine）从血液
，可有“开―关现象”。 二、 卡比多巴（ carbidopa ） 不易通过血脑屏障，抑制外周多巴脱羧酶的活性。 是左旋多巴的重要辅助药，合用提高左旋多巴的疗效，减轻其外周的副作用；单用基本无药理作用。 三、 司来吉兰（ selegiline ） 选择性单胺氧化酶 B 型抑制剂。可在脑内使多巴胺代谢降低而使纹状体多巴胺增多，为帕金森病辅助治疗药。 四、 金刚
用药原则 第一节 药物方面的因素 第二节 机体方面的因素 第三节 合理用药原则 第五章 传出神经系统药理概论 第六章 胆碱受体激动药 第一节 M，N胆碱受体激动药 第二节 M胆碱受体激动药 第三节 N胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第一节 胆碱酯酶 第二节 抗胆碱酯酶药 第三节 胆碱酯酶复活药 第四节 有机磷酸酯类中毒的防治 第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药
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