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- 百奥莱博
- M02449-ZLA
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 英文名：
UNC0379 trifluoroacetate
- CAS号：
1620401-83-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg
特别提示：包括SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate）
英文名称：UNC0379 trifluoroacetate
ＣＡＳ＃：1620401-83-3
产品货号：SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate）
产品规格：1mL(10mM)|5mg
UNC0379trifluoroacetate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶SETD8选择性抑制剂，IC50值为7.3_plusmn_1.0uM，对其他15种甲基转移酶无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-83-3
别名：UNC-0379 trifluoroacetate
分子式：C₂₅H₃₆F₃N₅O₄
分子量：527.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate）,UNC-0379 trifluoroacetate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00345 | 端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M00502 | MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01217 | JAK2抑制剂（NVP-BSK805 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01272 | K-Ras(G12C)抑制剂（K-Ras(G12C) inhibitor 12） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01310 | VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01691 | HDAC6抑制剂(WT-161) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02186 | DNMT1抑制剂(DC_05) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02222 | CRM1抑制剂(KPT-8602 Z-isomer) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M02449 | SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02639 | AhR激动剂(Diosmin) | 1mL(10mM)|50mg |
| M03329 | TGR5激动剂(INT-777) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04499 | p38MAPK抑制剂(SB 239063) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05379 | GPR119受体激动剂（PSN632408） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05460 | 维生素D受体激活剂(Calcitriol Impurities D) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M05857 | μ-opioid receptor激动剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g |
| M06262 | BACE1抑制剂（Epiberberine chloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06327 | 部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07179 | L-谷氨酸摄取抑制剂(Evans Blue) | 1mL(10mM)|100mg |
| M07242 | PDE5抑制剂（Udenafil） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07496 | C.elegans DAF-9细胞色素P450抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验degeneration. We found that treatment by proteinase K in 1 M guanidinium isothiocyanate prior to cesium trifluoroacetate ultracentrifugation was crucial to increase the yield and purity of RNA extracted from cartilage matrix. This protocol indeed led
methyltransferase SETD8”的文章，首次揭示了以SET8为代表的甲基化酶动态构象图景，为后续的SET8底物竞争和变构小分子抑制剂的设计提供了结构基础。同时，研究综合运用药物化学、结构生物学、化学生物学、分子模拟和机器学习等方法和技术，为多学科协同解决化学生物基础问题提供了范例。关键词：实验专区
选错牙膏还会伤肠道？Nature 子刊：小心！牙膏中的这种抑菌成分会引发肠道炎症
似乎是 TCS-G 转化的重要驱动因素这一结论。 图片来源：Nature Communications GUS 酶的靶向抑制消除了 TCS 在体内的结肠炎促进作用 首先，研究人员在体外测试了 GUS 抑制剂（UNC1020165224,37; GUSi）对 TCS-G 加工的影响，发现它通过纯化的 Fp2-L1 GUS 酶以及其他几种 Loop 1 GUS 酶以剂量依赖方式抑制了 TCS-G 向 TCS 的转化。更令人惊讶的是，GUSi 还抑制了 TCS-G 通过 FMN 结合 GUS 酶
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