- ￥115.50
- 凯基
- 江苏
- KGM023R
- 2026年05月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
200 μl
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问：实验室最近用gelred代替EB，我是直接把gelred稀释到6X Loading Buffer 中，2ml上样缓冲液加分别加入1微升，2微升--10微升的gelred，同时marker充当样品点样。结果跑出来的条带悲剧了，puc57的条带显示在3000以上，也就是样品跑得慢，marker跑得快！而且跑双marker时，显示的条带也不一致。还试验了另一种方案，做胶时直接把gelred加到溶胶液中，50ml的溶胶液加5微升
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
