PE-BRDU细胞增殖检测试剂盒（ICF/FACS法）

用基于荧光的方法来评价细胞的增殖

流式细胞仪利用荧光标记的抗 BrdU 的抗体来检测在 DNA 合成过程中掺入的 BrdU 的方法可以间接检测快速增值的细胞。 Hoechst 染料也可被用于检测 BrdU 的掺入，因为 BrdU 掺入的地方其荧光信号被淬灭。这种方法也可被用于细胞增值的研究，特别是细胞循环分析中。然而另一种基于 BrdU 的利用荧光监测细胞增殖的方法是通过光裂解法的链断裂诱导。在这个例子中，新合成的 DNA 中掺入了 BrdU 的细胞在 UV 光裂解诱导 DNA 链断裂后被 Hoechst 33258 染色

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

波长590 nm进行荧光读取。最佳的读取可提供最大的动态范围、最佳的线性度以及最小的标准偏差。 3.对数据进行作图。 细胞增殖检测 用MTT细胞生长检测试剂盒(CT01)检测增殖情况，用AldeRed ALDH检测试剂盒(SCR150)分析醛脱氢酶 (ALDH)表达情况。 肿瘤干细胞表达醛脱氢酶(ALDH)水平升高。AldeRed™ ALDH检测试剂盒可使用ALDH红移荧光底物基于醛脱氢酶(ALDH)表达进行活肿瘤干细胞鉴定和分离，允许同时使用包括GFP细胞系在内的绿色荧光报告物。 1.  

关于PI（碘化丙啶）的讨论

(50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1）冰乙醇固定后无需穿孔？ 2）低渗PI染液中Triton用量是多少？有的是100染液中用1％Triton 0.5ml。对吗？ 3）配方： 柠檬酸三钠 　 　　0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶　　　　 　0.005g 蒸馏水　　　　　　　　250ml PI