KGA214-10细胞核染料PI染色液(即用型)产品图

KGA214-10细胞核染料PI染色液(即用型)

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  • 凯基
  • 江苏
  • 2026年10月13日
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    • 保存条件:

      低温

    • 供应商:

      臻诺生物

    • 规格:

      10 ml

    KGA214‑10|细胞核染料 PI 染色液(即用型)凯基 KeyGEN

    货号:KGA214‑10;规格:10 mL(即用型工作液)丁香通
     
    英文:Propidium Iodide Staining Solution, Ready‑to‑Use;PI(碘化丙啶)CAS:25535‑16‑4;分子量:668.39
     
    品牌:凯基 KeyGEN;仅限科研实验,禁止临床诊断、人体使用;PI 为核酸嵌入剂,存在潜在遗传毒性,严格防护Sigma-Aldr...
     
    储存:2‑8℃棕色瓶密封避光保存;有效期 12 个月;禁止冷冻,冷冻会造成染料析出失效

    操作要点

    1. 全程通风橱避光操作,避免雾化产生气溶胶;孵育过程避光;染色样本 1h 内完成检测,不可放置过夜。
    2. 防护配置:丁腈手套、化学护目镜、实验白大褂;雾化风险时佩戴防护口罩。
    3. 开盖前短暂离心;禁止冷冻;工作区严禁饮食;操作结束充分洗手。
    4. PI 不能穿透活细胞膜;细胞周期检测需 RNase‑A 处理,消除 RNA 干扰荧光信号。
    5. 外观:红色‑橙红色澄清水溶液
    6. PI‑DNA 复合物光谱:Ex 536 nm,Em 617 nm;红色荧光,适配 PE 滤片组凯基生物
    7. 溶解性:染料易溶于水,缓冲液与水互溶
    8. 特点:仅标记质膜破损细胞;嵌入双链 DNA;用于死细胞、细胞周期检测;光照条件荧光衰减。
    9. 稳定性:2‑8℃避光稳定;冷冻会染料析出;光照加速失效。
    实验简述:即用型 PI 水溶液,无需稀释;PI 不能穿透完整活细胞膜,仅标记膜破损的晚期凋亡、坏死细胞;嵌入双链 DNA 后发出红色荧光凯基生物。可用于流式细胞术死细胞鉴别、细胞周期检测、荧光显微镜细胞样本染色;细胞样本室温避光孵育 10‑15 min;染色完成后1 小时内完成检测,不宜久放;光谱 Ex 536 nm,Em 617 nm,红色荧光,适配 PE/Rhodamine 通道;做细胞周期分析建议搭配 RNase‑A 去除 RNA 干扰;全程避光操作

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    相关实验
    • Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测方法

      一、概述 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧,细胞发生凋亡最早期,膜磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧,这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。 AnnexinV是一种磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。 碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞

    • 关于PI(碘化丙啶)的讨论

      的经验,而在荧光2高度图上,因为是用的是对数,所以可以把凋亡和坏死拉开,凋亡峰在不同的细胞周期特异性细胞凋亡时,都特异性的出现在10的2次方荧光道数处,坏死在10的1次方处,从而可以清楚的分清它们。核染色剂(核染料) yuanaiyu:用流式细胞仪测脑组织细胞悬液中细胞线粒体的膜电位,需先将细胞与细胞碎片区分开来,现考虑用一种亲细胞核的染料将细胞分选出来,已尝试用过PI,但pI分子量大,过分破坏细胞膜而影响了线粒体膜电位。请问有没有一种小分子的核染料,既能进入细胞核又对对细胞膜的影响很小

    • 细胞凋亡的检测方法

      所处的细胞周期 (1)检测形态学及细胞膜完整性的Hoechs-PI双染色法 细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性液增加,但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间,利用这一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,利用流式细胞仪检测细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞。 利用Hoechs-PI染色法,正常细胞对染料有抗拒性,荧光染色很浅,凋亡细胞主要摄取Hoecha染料,呈现强蓝色荧光,而坏死细胞主要摄取碘化丙啶(PI)而呈强的红色荧光。 (2)DNA片断原位标记法 凋亡细胞DNA片断原位末端

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