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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Uracil-DNA Glycosylase(UDG)
- 保存条件:
低温
- 规格:
200uX5
目录号:E060-01B
产品描述:
UDG酶能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基,并从DNA上水解去除尿嘧啶残基,防止DNA发生突变,是碱基切除修复过程中的重要组分,对RNA无活性。本制品常用于PCR反应中残余污染物的去除。另外,其也可应用于SNP分型、定点诱变等实验中。
产品用途:
1)消除PCR反应中的残余污染物;
2)应用于糖基化酶介导的单核苷酸多态性检测(GMPD);
3)基因突变:定点诱变;
4)可作为探究蛋白质-DNA相互作用的探针;
5)SNP分型;
6)生成PCR产物单链突出端。
使用建议:
UDG酶在Taq酶反应缓冲液中同样具有活性。在PCR反应液中直接添加UDG酶即可,推荐用量为50μl体系添加0.2U,在PCR循环程序前增加2分钟37℃~50℃保温过程即可完全消除多达1ng含dUTP模板的污染。
应用实例:
反应体系:
2×HotStart Taq Master Mix 25μl
500bp模板(含dUTP) 1ng
500bp扩增引物对终浓度 0.2μM
250bp模板(无dUTP掺入) 1ng
250bp扩增引物对终浓度 0.2μM
ddH2O 至50μl
对照组未添加UDG酶,实验组每50μl反应体系中添加0.2U UDG酶。

保存温度:
-20℃
For research use only.
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