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- 库存:
455
- 英文名:
Nuclear Yellow(Hoechst S769121)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10mg
特别提示:包括神经元示踪剂—核黄在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:神经元示踪剂—核黄
英文名称: Nuclear Yellow(Hoechst S769121)
产品货号:KFS132
产品规格:10mg
分子量:651.01
外观:淡黄色粉末
溶剂:水或者DMSO
光学特性:Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存:-20℃,避光,有效期两年。
Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA,所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二苯甲亚胺的染料,是其中最广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发,发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色,也通常被用于另一种核酸染料的替代物,DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性,因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中,Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量,只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。
本产品是一种长波的核黄染料,通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中,核黄优先染色细胞核为黄色荧光,而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定,可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后,可能会迁出轴突和母细胞体,因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中,当您将切片保存于水性环境下,都有发现。使用1%示踪剂时,活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。
除了神经元示踪剂—核黄,,我公司还供应以下相关产品:
名称:网状纤维染液
货号:SNM340
规格:50ml×6|20ml×6|10ml×6
名称:即用型DAPI染色液
货号:RFT199
规格:10ml
本品是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液为即用型,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。
操作步骤:
1、对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
3、室温放置3-5分钟。
4、吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
注意事项:
1、本DAPI染色液的浓度经过优化,确保可以满足各种常规染色的需要。
2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
储存条件:-20℃避光,有效期12个月。
名称:*水溶液(0.1%)
货号:GL0688
规格:500ml
用途:
促蓝夜、促蓝液,苏木素染色后,缩短蓝化时间。
注意事项:
苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗3-5分钟。
储存条件:室温,12个月
名称:*水溶液(0.5%)
货号:GL0690
规格:500ml
用途:
促蓝夜
注意事项:
苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。
储存条件:室温,12个月
名称:磷脂染色液(酸性苏木红法)
货号:GL2244
规格:4×100ml
用途:
磷脂染色
注意事项:
磷脂、神经髓鞘磷脂和核蛋白呈蓝黑色,胞质呈灰黄色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:瑞氏-姬姆萨复合染色液
货号:GL0823
规格:2×100ml|2×500ml
用途:
适用于细胞染色,也用于荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌等染色。
注意事项:
主要由瑞氏色素、吉姆萨色素混合液、磷酸盐缓冲液组成,染色特点是细胞形态完整,对于侵袭性感染标本直接涂片染色较佳。
储存条件:室温,24个月
名称:亚甲基蓝染色液(0.1%)
货号:GL0953
规格:100ml
用途:
多种组织切片、涂片染色
注意事项:
主要由亚甲基蓝(美兰,次甲基蓝)、去离子水组成。
储存条件:室温,避光,12个月
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文献和实验神经元之间的环路连接非常复杂,完整而准确地显示这些环路的结构和变化,对揭示许多疾病的病因和新治疗方法的开发具有非常重要的意义。传统的神经示踪方法如电镜、Golgi染色、染料、肽类标记物等可以显示神经元的形态和投射,少数示踪剂如WGA、TTC等还可以实现跨突触标记,但这些方法都具有信号间接、方向不特异、跨突触后信号衰减严重等缺点,最重要的是,这些染料无法携带基因,因此只能显色。自20世纪80年代,Kristensson首次应用单纯疱疹病毒(HSV)跨突触标记神经元后,各种各样病毒载体在环路示踪
警惕!披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩(MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径: 1.原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以 α-突触核蛋白(α
。经轴质逆行运输到胞体的特点.用组织化学方法显示出神经元的轮廓。常用示踪剂有辣根过氧化物酶和荧光金等。例如。为观察周围神经系统或中枢神经系统某核团神经纤维投射.先将示踪剂注射到动物神经纤维末梢部位,使动物存活一段时间,在预期神经纤维投射部位取材,先通过组织化学方法使示踪剂定位,再实施免疫组织化学方法确定其性质。 5.在临床病理中的应用如鉴定病变性质,发现微小病灶,探讨肿瘤起源或分化表型,确定肿瘤分期,指导治疗和预后。辅助疾病诊断和分类,寻找感染病因等。
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