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- 百奥莱博
- SV0795-UDM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
62
- 英文名：
Nt.BspQI切刻内切酶
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5KU|1KU
特别提示：包括Nt.BspQI切刻内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Nt.BspQI切刻内切酶
英文名称：Nt.BspQI切刻内切酶
产品货号：SV0795
产品规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
80%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
除了Nt.BspQI切刻内切酶,，我公司还供应以下相关产品：
BTN130627 核酸外切酶T 250U
YT405 碱性磷酸酶（来源于大肠杆菌） 200U
WE0224 RNase A溶液(10mg/ml) 1ml
SV0068 AvaI限制性内切酶 10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
SV0114 BciVI限制性内切酶 1KU|200U
SV0395 HhaI限制性内切酶 10KU|2KU|1KU
SV0419 HpaI限制性内切酶 2500U|500U|250U
SV0510 NaeI限制性内切酶 2500U|500U|250U
SV0697 SfoI限制性内切酶 2500U|500U
SV0743 StyI-HF限制性内切酶 15KU|3KU|1500U
SV0791 Nt.CviPII切刻内切酶 500U|100U
SV0807 Nb.BsmI切刻内切酶 5KU|1KU
SV0904 热启动 Taq DNA 聚合酶 500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
SV1019 SplintR 连接酶 6250U|1250U
SV1052 三磷酸腺苷双磷酸酶 50U|10U
SV1086 核酸外切酶 III（E. coli） 25KU|5KU|2500U
SV1089 核酸外切酶 T 1250U|250U
SV1114 核酸内切酶 VIII 5KU|1KU
SV1147 HhaI 甲基转移酶 5KU|1KU
SV1384 T4 RNA 连接酶 2，截短型 10KU|2KU
SV1537 β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 500U|100U
SV1574 酪氨酸激酶 II（CK2） 50KU|10KU
JN0072 核酸外切酶III 3KU
JN0080 Taq连接酶 1000U
MT0004 Poly(A)聚合酶 100U|1000U
MT0056 单链DNA/RNA环化连接酶 2000U|20000U
MT0059 Taq DNA连接酶 1000U|10000U
MT0100 tHDA DNA解旋酶 100U|1000U
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文献和实验I（10）、Xmn I（2）。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的，做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中，其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后，首先分泌 pre-proBNP，随后形成 proBNP，proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP（N 末端 B 型利钠肽原）。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除，而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品（如新活素），同时测定血压中的 BNP 或者 NT
免费菌株。 2.这个你的回答似乎不符合我们实际操作。 实际克隆中，大家通常在MCS区选取两个酶切位点时，很少会考虑要两者间隔要超过12bp。在做PCR加酶切位点，加保护碱基时，我看也很少给引物加上酶 切位点后，再有加12个nt的保护碱基的，这样可能会导致引物有6+12 个碱基的非特异。 在实际操作中，无论是载体酶切，还是PCR产物酶切，没有12个碱基的保护序列，酶切效果还是可以的。不知道你说的要至少相隔12个碱基有无文献证据或者 你们内部的实验数据。 非常抱歉，可能是我表述的不清
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