PreCR 修复混合液

特别提示：包括PreCR 修复混合液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PreCR 修复混合液
产品货号：SV0973
产品规格：150次|30次

特性:
用于 PCR 反应、微阵列分析和其它 DNA 技术
操作简便
不损伤模板
概述:
PreCR 修复混合液是一种鸡尾酒式的酶混合试剂，用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前，修复受损的 DNA 模板。PreCR 修复混合液作用于多种受损 DNA，包括那些阻碍 PCR 反应的损伤（如:缺嘌呤/缺嘧啶点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口）和经诱导而发生突变的位点（如:脱氨基胞嘧啶和 8－氧鸟嘌呤）。此外，它将去除 DNA 3´ 末端的多种半基团而保留羟基基团。PreCR 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。PreCR 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
来源:
混合液中每一种重组蛋白都来自 E.coli 菌株的表达。
应用:
在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。
试剂组成:
1X PreCR 修复混合液
10X ThermoPol 反应缓冲液
100X NAD+ 溶液
对照模板（紫外损伤的 λDNA）
对照模板使用的 PCR 引物
纯化的 BSA

除了PreCR 修复混合液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：凝胶上样染料，紫色 （6X）
货号：SV0820
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

名称：M13KO7 辅助噬菌体
货号：SV1191
规格：1.8ml
特性:
产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
概述:
M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因，这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时，单链噬菌粒可以完整包装，并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA（在说明书中提供操作方法）。
来源:
M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
浓度:
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意:
我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库，推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统（详见 230 页）。

名称：dsRNA Ladder
货号：SV1321
规格：25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚*烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚*烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。

名称：O-糖苷酶
货号：SV1493
规格：10000KU|2000KU
特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。

名称：地西他滨
货号：QN0556
规格：25mg
地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂

别名：DNA甲基化抑制剂;5-氮杂-2"-脱氧胞苷;脱氧氮杂胞苷
CAS号：2353-33-5
分子式：C8H12N4O4
分子量：228.21
储存条件：4℃

名称：非冻型组织RNA保存液
货号：QN0923
规格：10mL|100mL|500ml
本品是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入本保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

使用方法：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需本保存液用量。本保存液的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml保存液);离心收集2×106细胞本保存液的用量是1ml。
2. 将本保存液按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度＜0.5cm的任意片状，立即完全浸入本保存液中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则本保存液不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入本保存液。
4. 保存时先将样本浸入本保存液后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的，这样可使本保存液完全渗入到组织中)，然后转移到-20℃冰箱(本品在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后，从本保存液中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在本保存液中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入保存液，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用本保存液保存，因为本保存液不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除保存液，再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量保存液保存液不影响后继提取RNA的质量。

储存条件：室温保存，有效期两年。

名称：Tris-甘油加样缓冲液(2×)
货号：GL1391
规格：5ml
用途：
配制Tris非变性连续PAGE凝胶

注意事项：
主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝组成。

储存条件：4℃，12个月

名称：Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)
货号：GL1393
规格：100ml|500ml
用途：
常规pH缓冲液

注意事项：
主要由Tris、去离子水组成，调pH值至6.8。

储存条件：室温，12个月

名称：SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)
货号：GL1410
规格：100ml|500ml
用途：
配制SDS-PAGE分离胶

注意事项：
含0.4%SDS，配制使无需添加SDS溶液

储存条件：室温，12个月

名称：Acr-Bis粉剂(40%,19:1)
货号：GL1413
规格：1L
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺(40%Acr-Bis，19:1)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为19:1。

储存条件：室温，12个月

名称：Acr-Bis(30%:1.6%)
货号：GL1424
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，进行等电聚焦电泳，可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis，30%:1.6%)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为30%:1.6%。

储存条件：4℃，避光，12个月

名称：Acr-Bis(40%,37.5:1)
货号：GL1428
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，进行特殊电泳，可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis，37.5%:1%)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为37.5%:1%。

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：Acr-Bis(40%:2%)
货号：GL1432
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis，40%:2%)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为40%:2%。

储存条件：4℃，避光，6个月