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超声波细胞破碎仪Hannuo-1200EW

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  • ¥10000 - 20000
  • 上海汗诺
  • Hannuo-1200EW
  • 上海
  • 2025年12月31日
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      2年

    • 供应商

      上海汗诺仪器有限公司

    Hannuo-1200EW超声波细胞破碎仪(也叫超声波粉碎机、超声波乳化机)是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器;它能用于多种细胞、细菌、病毒及动植物组织的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学等领域。本仪器功能全,外观美,性能可靠。仪器采用大屏幕显示,中央微机集中控制,超声时间,功率任意设定,样品温度检测显示、频率微机跟踪、故障自动报警。所有功能都显示在液晶大屏幕中。
    超声波细胞破碎仪应用领域
    生命科学:对细菌、病毒、孢子及其它细胞结构的裂解、破碎、浸出、萃取动植物细胞内DNA、蛋白质的提取、修剪DNA/RNA,染色质免疫沉淀技术。
    材料化学:对纳米材料如碳纳米管,石墨烯等材料的分散、裂解,均质土壤、岩石样本、有色金属、稀土等颗料物的裂解、乳化、均质、破碎。
    另外可用于中草药的分散、萃取。可以用于其他样品的分散、乳化、均质及加速反应进程,也适用于化工、医疗、考古、地质、海洋等领域的样品前处理。
    Hannuo-1200EW产品特点:
    ⒈中央微机集中控制,性能更稳定,数据更精确;
    ⒉具有频率微机跟踪、故障自动报警、保护等功能;
    ⒊数据通讯接口,可与电脑连接,可打印数据;
    ⒋间隙/连续工作模式,脉冲0.1-99.9s可调;
    ⒌数据存储20组,有用户密码登录保护;
    ⒍7寸TFT大屏幕显示温度、功率、振幅及脉冲模式和工作/间隙时间等,触摸控制;
    ⒎具有自我诊断功能,程序自动纠错,过载保护,超温保护显示;
    ⒏隔音箱可放主机上,节省空间。
    Hannuo-1200EW技术参数:
    型号:Hannuo-1200EW /上海汗诺
    显示方式:7寸触摸屏显示(TFT
    输入方式:触摸控制
    存储数据:20
    数据打印功能:有
    功率及脉宽波形显示:有
    与电脑联机功能:有
    用户密码保护:有          
    单次超声时间:0.1-9.9S
    单次间隙时间:0.1-9.9S
    总工作时间:1-999M
    工作模式:间隙或连续
    频率:19.5-20.5KHz
    功率:20- 1200W(1%-99%)可调 
    破碎容量:10-1000ML(需选配相应的变幅杆)
    温控范围:室温-90度(可选配低温恒温)
    报警功能有:温度、时间、过载、空载
    随机变幅杆:Φ20
    可选配变幅杆:Φ10、15、22
    占空比:0.1-99.9%
    电源: 220V±5%/ 50Hz(可定制110V
    隔音箱消毒,自动升降:可选配
    价格:32800

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    • 超声波细胞破碎仪指南

      相关专题 细胞培养相关用品 细胞培养专题 超声波细胞破碎仪是利用超声波在液体中的分散效应,使液体产生空化的作用,从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。常规使用方法是把要破碎的材料放到烧杯中,开电源设定时间(震动时间和间歇时间),将破碎仪的探头放到材料中。使用过程中,超声波发生器电路将50/60Hz的市电转换成18-21KHz的高频高压电能,因此破碎过程中会大量产热,一般在冰浴下破碎。 超声波细胞破碎仪超声波发生器和换能器

    • 【资源】(分享学习)超声波破碎细胞的原理及超声细胞破碎仪的用途

      .OH自由基和.H原子,由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应,超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化,引起细胞结构损伤。杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质(如水)而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的象小***一样的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用(俗称“空化效应”)。超声波细胞

    • 生化检测常见样本收集及处理方法

      物的容器中,将捣杆垂直插入匀浆管,上下转动研磨数十次(6~8分钟),使细胞破碎。 机械匀浆:将样本(含匀浆介质)装入EP管,用机械匀浆机,在低温条件下,60 Hz,90 s研磨,使细胞破碎。 超声破碎:用超声波发生器以振幅14 μm超声处理30 s,使细胞破碎;或者用超声细胞破碎仪,300 W,3~5 s/次,间隙30 s,重复4~5次。 反复冻融:用PBS溶液或双蒸水重悬细胞,再将细胞悬液进行“冷冻-融化-冷冻”循环,重复3次左右。此法会使某些酶活力受影响,因此检测细胞样本的酶活力时不推荐使用反复

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