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100
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科研
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鼠/人/其它
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上皮样/成纤维样/其它
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常温运输/干冰运输
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 英文名:
QBC939
人胆管癌细胞_QBC939培养物污染往往是细胞培养实验室最常遇到的问题,有时会带来十分严重的后果。污染物主要分为两类,一类是化学污染物,另一类是生物污染物。尽管无法彻底消除污染,但是可以通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术,降低污染发生的频率和严重程度。
传授细胞培养基本方法
细胞复苏步骤
一、所需仪器:
1)离心机
2)生物安全柜
3)电动移液器
4)CO2培养箱
5)倒置显微镜
6)液氮罐
7)恒温水浴锅
二、所需试剂:
1)胎牛血清(FBS)
2)无菌1×PBS pH=7.2
3)完全培养基
三、所需耗材:
1)离心管(15ml、50ml)
2)T-25细胞培养瓶
3)一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
四、操作步骤:
1.将恒温水浴锅中的水预热到37℃;
2.从液氮罐中取出要复苏的细胞,尽快转入恒温水浴锅中复温,工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率;
3.将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中,充分混匀后,300g离心5min;
离心完成后弃去上清,用1ml完全培养基重悬细胞后,转入T-25细胞培养中,再加完全培养基4ml,之后转入CO2培养箱中培养静置。
细胞冻存步骤
一、所需仪器:
1)-86℃超低温冰箱
2)离心机
3)生物安全柜
4)电动移液器
5)CO2培养箱
6)倒置显微镜
7)液氮罐
二、所需试剂:
1)胎牛血清(FBS)
2)细胞培养级DMSO
3)冻存液:80%FBS+20%DMSO
4)无菌1×PBS pH=7.2
5)消化液:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA isopropanol
三、所需耗材:
1)离心管(15ml、50ml)
2)T-25细胞培养瓶
3)一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
4)1.8ml冻存管
5)程序降温盒
四、操作步骤:
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出,在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,吸弃瓶内的培养基;
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml,之后水平放置培养瓶,旋转震荡培养瓶,使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积,吸弃PBS;
- 重复步骤2一次,之后向瓶内加入消化液1ml,轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min;
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,如还有部分细胞为消化下来,可在生物安全柜内用移液管吸起消化液,吹打培养平面;
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化,然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中,300g离心5min;
- 离心完成后,弃上清,用0.5mlFBS重悬细胞,再加入0.5ml冻存液,用移液管充分混匀,之后转入1.8ml冻存管中;
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
- 第二天,取出降温完成的序降温盒中的冻存管,尽快转入液氮罐中保存。
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文献和实验,常用的化疗药为5-Fu.MMC。 3.放疗:术中放疗、术后定位放疗及分期内照射等。根治性剂量照射放疗,对晚期胆管癌有一定的效果,因其可使癌细胞变性、坏死与抑制其生长,可延长晚期胆管癌病人的生存期。 【病理改变】 1.肝外胆管癌的发生部位。在解剖学上,根据癌发生的部位,肝外胆管癌可分为:①左右肝管癌;②肝总管癌;③胆囊管癌;④肝总管、胆囊管及胆总管汇合处癌;⑤胆总管癌。 2.肝外胆管癌的大体形态:肝外胆管癌在大体形态上可分为三型:①管壁
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-edited powdery mildew resistance in wheat without growth penalties。 该研究通过叠加使用基因编辑技术,在敲除 MLO 感病基因的同时,删除了 TaMLO-B 附近的 304Kb 大片段 DNA,将抗病高产优异性状引入至小麦品种中,从此小麦不再惧怕白粉病! 图 1:来源 Nature 2. Cell Reports:发现肝星状细胞表达免疫检查点分子 PD-L1 肝内胆管癌是一种常见的恶性肝脏肿瘤,发病率仅次于肝癌。 2022
。Bell通过609例尸检统计,本癌发生在胰头部者占59%,体部18%,尾部7.5%,弥漫性者15%。胰腺癌的大小和外形不一,呈圆形或卵圆形。边界有的分明,有的弥漫浸润与邻近胰腺组织难以分辨。有的呈凹陷硬块状埋在胰腺之中,活检时需深取组织方能查出。有的甚至在开腹探查时,肉眼上仍很难与慢性胰腺炎时增粗变硬的胰腺相鉴别。 镜下,胰腺癌有以下几种类型 1.腺癌癌细胞来自导管上皮,排列成腺样,有腔,称腺管型腺癌(tubular adenocarcinoma),此型占大部分,约80%
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