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- 百奥莱博
- M07082-KMC
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 英文名：
SW033291
- CAS号：
459147-39-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括15-PGDH抑制剂（SW033291）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：15-PGDH抑制剂（SW033291）
英文名称：SW033291
ＣＡＳ＃：459147-39-8
产品货号：M07082
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SW033291是15-PGDH小分子抑制剂，Ki值0.1nM，组织修复功能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：459147-39-8
纯度：99.62%
分子式：C₂₁H₂₀N₂OS₃
分子量：412.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了15-PGDH抑制剂（SW033291）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT278 | iNOS抑制剂(1400W)(诱导型一氧*氮合成酶抑制剂) | 2mg |
| YT918 | BRD4抑制剂(JQ1) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| YT939 | CDK2抑制剂(PHA-793887) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00125 | Wnt/β-catenin通道抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00207 | PARP抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00320 | HDAC抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00474 | 抗凋亡蛋白BCL-2抑制剂(Obatoclax) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00528 | TGFβR-I抑制剂(LY-364947) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00857 | TRPM8离子通道激动剂（Icilin） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00883 | aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00943 | HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01239 | Arp2/3复合物抑制剂（CK-636） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01283 | 蛋白酶体功能抑制剂(RA190) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01402 | TOPK抑制剂(HI-TOPK-032) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01455 | PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01970 | LYPLA1抑制剂(ML348) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02341 | Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03365 | HegG2抑制剂(Megestrol Acetate) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03586 | 蛋白合成抑制剂(Clindamycin hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g |
| M03699 | P450抑制剂（Clotrimazole） | 1mL(10mM)|1g |
| M04467 | 脯氨酰羟化酶PHD抑制剂(JNJ-42041935) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04610 | 补体5a受体抑制剂(Avacopan) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04683 | β*上腺素受体激动剂（Methoxyphenamine Hydrochloride） | 1mL(10mM)|1g |
| M05244 | UCP2抑制剂(Genipin) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M06796 | Sigma-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06808 | TREK-1和TREK-2激活剂(ML335) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07157 | 乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| QN0437 | PMSF | 1g|5g|25g |
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文献和实验细胞影响。 自20世纪80年代发现T细胞具有γδ受体以来，有关γδT细胞在免疫调节、肿瘤免疫监视和特异性初次免疫应答中所起的关键作用已不断地被认识[13,14]。Campillo等[15]证实，人外周血中培养的γδΤ细胞具有较强的抗肿瘤效应。γδT细胞在消化道等粘膜上皮中也有较高的比例，约占T淋巴细胞的10%-37%。吴志刚等[16]报告，癌细胞表达的Fasl与T细胞Fas结合可导致T细胞凋亡，而阿司匹林能降低结肠癌SW-480细胞Fasl蛋白表达，诱导淋巴细胞凋亡明显降低，并且随着阿司匹林作用浓度升高，诱导
天冬酸氨基转移酶和HLA-A)表达上调，2项基因(角蛋白5和磷酸葡糖变位酶)表达下调。这些结果与组织中蛋白分析结果一致。研究结果提示，L-基质素的表达与结肠癌进展等级相一致。L-基质素可能是结肠癌转移的分子标志之一。在包括结肠和肝脏的多种肿瘤中有APC和CTNNBl(β-链蛋白)的改变。这些基因的突变可导致细胞内β-链蛋白的累积，激活WNT信号传递途径的组分，可能与结直肠癌的发生有关。Takahashi等采用cDNA芯片分析了包括β-链蛋白/TCF途径中的基因，向SW480细胞株转染APC从而细胞
0.3% TE13* 0.3% 胃癌 (1.45±0.84%) NUGC3 2.1% MKN1 2.2% MKN7 0.6% MKN28* 0.8% 结肠癌 (0.43±0.07%) WiDr 0.3% CCK81* 0.5% Colo201 0.3% Colo205 0.5% SW480** 0.7% HSC15 0.3% 肝癌 (0.90±0.90%) HuH7** 0.9% Hep3B* 1.8% HepG2 0.0 胰腺癌
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