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- 百奥莱博
- KFS270-EDA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
424
- 英文名：
Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
20μl
特别提示：包括Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)
英文名称：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
产品货号：KFS270
产品规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.7
纯度：≥95% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月
除了Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂),，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
货号：YT936
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5)，无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM，对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。
CAS：1201902-80-8
分子式：C20H23BCl2N2O9
分子量：517.12
纯度：99.2%
结构式：
与bortezomib相比，MLN9708分离半衰期更短，药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂，用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后，MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼*，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：αvβ3和αvβ5受体抑制剂
货号：M00128
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cilengitide是一种有效的选择性integrinαvβ3和αvβ5受体抑制剂，抑制离体的αvβ3和αvβ5结合到玻璃粘连蛋白，IC50分别为4和79nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：188968-51-6
别名：EMD 121974
纯度：99.04%
分子式：C₂₇H₄₀N₈O₇
分子量：588.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DOT1L抑制剂(EPZ004777)
货号：M00376
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ004777是一种有效的选择性DOT1L抑制剂，IC50为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1338466-77-5
纯度：99.89%
分子式：C₂₈H₄₁N₇O₄
分子量：539.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FLAP抑制剂(MK-886)
货号：M00561
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MK886是一个强的FLAP抑制剂，也是非竞争的PPAR alpha的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：118414-82-7
别名：L 663536
纯度：99.70%
分子式：C₂₇H₃₄ClNO₂S
分子量：472.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK抑制剂（RGB-286638 free base）
货号：M01454
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RGB-286638是一种有效的CDK抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为1，2，3，4，5和5nM；同时可抑制GSK-3β，TAK1，Jak2和MEK1，IC50值分别为3，5，50，和54nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：784210-88-4
别名：RGB286638 free base
纯度：99.55%
分子式：C₂₉H₃₅N₇O₄
分子量：545.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：腺苷受体激动剂(NECA)
货号：M02038
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
NECA是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35920-39-9
别名：5-N-Ethylcarboxamidoadenosine
纯度：99.86%
分子式：C₁₂H₁₆N₆O₄
分子量：308.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-1和COX-2抑制剂（Lornoxicam）
货号：M04884
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Lornoxicam是高活性COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5nM和8nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70374-39-9
别名：Chlortenoxicam;Ro 13-9297;TS110
纯度：99.51%
分子式：C₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂
分子量：371.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验市场上现有miRNA抑制剂种类：PNA, LNA, 2-Ome修饰的单链核苷酸 肽核酸（PNA，peptide nucleic acid）：中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了DNA的戊糖磷酸二酯键骨架。由于PNA不带负电荷，与核酸结合的稳定性和特异性都大为提高。 锁核酸（LNA，Locked Nucleic Acid）：新型的寡核酸衍生物 ,结构中β D
Hp 根除Hp可使Hp感染相关性胃炎消退，促进溃疡面愈合，减少复发，缓解疼痛。 4.2 胃、十二指肠溃疡治疗药物 ①H 2 受体拮抗剂 西米替丁（Cimetidine）雷尼替丁（ranitidine,善胃得）、法莫替丁（famotidine）、罗沙替丁（roxatidine）一种新型H 2 受体拮抗剂。②质子泵抑制剂 奥美拉唑（omepratol,Ome,商品名losec,洛赛克），原瑞典阿斯特拉公司60年代开始研究，1988
病程 。曾育龙等对106例DU伴Hp阳 性病 例，用奥美拉唑20mg，晨起顿服，阿莫西林0.5m，4次/d，用药2周，疼痛缓解率为100％，溃疡总愈合率86.8％，完全愈合率68.7％，Hp2周清除率为81.3％，在73例溃疡完全愈合者，Hp清除率达95.9％，14例未愈者无1例清除。无毒副作用。奥美拉唑（Omeprazole，Ome)是目前应用于临床的抑制胃酸分泌作用最强药物之一。晨服20mg可使24h胃酸减少90％左右，恢复治疗前的酸度约需3d～4d，故每日服用1次已足够，对Hp
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