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- 百奥莱博
- M02257-YXF
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
PHCCC
- CAS号：
179068-02-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂（PHCCC）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂（PHCCC）
英文名称：PHCCC
产品货号：M02257
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂，EC50是6uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179068-02-1
纯度：99.80%
分子式：C₁₇H₁₄N₂O₃
分子量：294.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂（PHCCC）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00284 | Capecitabine | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M00579 | ASC-J9 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01832 | DNA烷基化剂（Treosulfan） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02616 | Vitamin CK3 | 1mL(10mM)|100mg |
| M02673 | NF-κB阻断剂（Sinomenine hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg |
| M02692 | 6-Aminochrysene | 1mL(10mM)|25mg |
| M02822 | 钙离子阻断剂(Amlodipine) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M02881 | Sapropterin dihydrochloride | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03778 | Benzyl benzoate | 1mL(10mM)|100mg |
| M03951 | Eravacycline dihydrochloride | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M04431 | 芹菜甙元(Apigenin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M04876 | Dithranol | 1mL(10mM)|100mg |
| M04936 | Oleanolic acid derivative 1 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M05896 | TRPV1拮抗剂(SB-705498) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06016 | Sugammadex sodium | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M06093 | 神经激肽(NK1)受体拮抗剂 | 2mg|5mg|10mg|25mg |
| M07210 | 核受体Nur77和LKB1相互作用拮抗剂(TMPA) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07282 | 咪唑啉酮除草剂(Imazamox) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07452 | E3 ligase Ligand 4 | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|2g |
| HR0529 | 支原体去除喷剂 | 200ml |
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文献和实验The Measurement of Cyclic AMP Levels in Biological Preparations
of the second group leads to inhibition of adenylyl cyclase and a reduction in AMP generation. Examples of the latter group include α2 -adrenoceptors, A1 adenosine receptors, D2 dopamine receptors, 5-HT1 type receptors, metabotropic glutamate receptors, and μ
through Gs , whereas a second group (a2 adrenoreceptors, A1 adenosine, D2 dopamine, 5HT1 metabotropic glutamate, and i opioid receptors) reduce cAMP levels by inhibiting adenylate cyclase via Gi . Accumulating evidence indicates that signaling crosstalk
Models of Inflammation: Carrageenan‐ or Complete Freund Adjuvant (CFA)
., and Kuhn, R. 2001. Metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) and nociceptive function. I. Selective blockade of mGlu5 receptors in models of acute, persistent and chronic pain. Neuropharmacology 40:1‐9.
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