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- 百奥莱博
- M01484-QVK
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
462
- 英文名：
CH5132799
- CAS号：
1007207-67-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括I型PI3K抑制剂（CH5132799）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：I型PI3K抑制剂（CH5132799）
英文名称：CH5132799
产品货号：M01484
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CH5132799是I型PI3K选择性抑制剂，对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ和PI3Kγ的IC50分别为0.014，0.12，0.50和0.36uM，对II和III型PI3k以及mTOR的抑制性较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1007207-67-1
纯度：98.01%
分子式：C₁₅H₁₉N₇O₃S
分子量：377.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了I型PI3K抑制剂（CH5132799）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：HDAC抑制剂(LMK-235)
货号：M00445
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂，可抑制HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11和HDAC8的活性，IC50值分别为4.22nM，11.9nM，55.7nM，320nM，881nM，852nM和1278nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418033-25-6
纯度：99.27%
分子式：C₁₅H₂₂N₂O₄
分子量：294.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53amyloid formation抑制剂(ReACp53)
货号：M01263
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
ReACp53是一个细胞渗透的肽，能够抑制p53amyloid formation,缓解在癌细胞中p53的功能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.65%
分子式：C₁₀₈H₂₀₆N₅₂O₂₄
分子量：2617.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌受体QseC抑制剂(LED209)
货号：M03901
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂，是一种有效的前药,对QseC具有高度选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：245342-14-7
分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATGL抑制剂(Atglistatin)
货号：M05284
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Atglistatin是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50为0.7μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1469924-27-3
纯度：98.06%
分子式：C₁₇H₂₁N₃O
分子量：283.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
，表现为更容易形成癌肉瘤。在对肿瘤药物的反应性上，KBIP 小鼠模型的乳腺癌对临床 RARP 抑制剂（如 Olaparib) 敏感，而 KBIP-MET 小鼠模型的转化乳腺肿瘤则显示对该抑制剂具有耐受性。2. 应用 CRISPR/Cas9 技术的基因组编程过去十年，伴随新的基因组编程技术（如 ZFNs 和 TALENs）快速发展，到 2013 年出现的 CRISPR/Cas9 基因组编程系统，该类基因组编辑技术成为继 PCR 技术发展以来，过去几年生物学研究领域的革命性进步及影响力最大的技术更新
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