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- bioland
- ATF-200-S
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
ATF-200-S
- 库存：
96支/盒，50盒/箱
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 规格：
96支/盒，50盒/箱
| ATF-10-S | 10ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-S10-S | 10ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-20-S | 20ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-S20-S | 20ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明，适配微型管嘴；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-50-S | 50ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-100-S | 100ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-200-S | 200ul带滤芯吸头，无菌盒装；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-200X-S | 200ul带滤芯超长吸头，无菌盒装；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，30盒/箱 |
| ATF-300-S | 300ul收尖带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，50盒/箱 |
| ATF-1250-S | 1250ul收尖带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 96支/盒，30盒/箱 |
| ATF-5000-S | 5ml带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 40支/盒，15盒/箱 |
| ATF-N5000-S | 5ml带滤芯吸头，无菌盒装，适用艾本德移液器；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 24支/盒，15盒/箱 |
| ATF-N10000-S | 10ml带滤芯吸头，无菌盒装，适用艾本德移液器；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 24支/盒，15盒/箱 |
| ATF-10000-S | 10ml带滤芯吸头，无菌盒装，透明；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 24支/盒，15盒/箱 |
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
微量离心管 无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st
min，去上清，注意不要触到沉淀。 4. 加入1 ml的75%乙醇，4℃14 000 rpm离心3 min，去上清。 5. 瞬时离心，用200 ul（或10 ul）的枪头小心吸去离心管底的残存液态（勿吸到管底的沉淀）。 6. 把离心管放置于超净台晾至约5-10 分钟（勿完全干燥，否则很难溶）。加入30~50 μl的无RNase的水，静止1 min 后，振荡30sec，瞬时离心。 7. 将提取的RNA立即进行下游
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